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文檔簡介
1、目的:顏面播散性粟粒性狼瘡(Lupus miliaris disseminatus faciei,LMDF)是發(fā)生于成年人顏面部的一種慢性炎癥性皮膚病,以紅色、紅褐色的結(jié)節(jié)為其基本特征。皮損多對稱分布,發(fā)生于顏面部,特別在頰部、鼻兩側(cè)、下眼瞼等處,少數(shù)病例可見發(fā)生于頸、肩等部位。LMDF的皮損往往表現(xiàn)為粟粒至綠豆大小的結(jié)節(jié),略微高出于皮面呈半球形或扁平狀,表面光滑,質(zhì)地較柔軟。結(jié)節(jié)可分批出現(xiàn),或孤立散發(fā),有的呈集簇發(fā)生,典型表現(xiàn)為下眼瞼
2、皮損呈堤狀排列,數(shù)目不定,通常身體無自覺癥狀。該病的病程為慢性,結(jié)節(jié)往往持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,少數(shù)患者皮疹可自行消失,留有萎縮性瘢痕。該病的組織病理表現(xiàn)為:真皮內(nèi)可見呈結(jié)節(jié)樣分布的上皮樣細(xì)胞肉芽腫,中心有或無干酪樣壞死,可見郎格罕氏巨細(xì)胞,在結(jié)節(jié)的周圍常有較多的淋巴細(xì)胞浸潤。既往有學(xué)者認(rèn)為該病與結(jié)核桿菌的感染有關(guān),但多數(shù)報(bào)道并未檢測到結(jié)核桿菌的存在。有文章認(rèn)為該病的病因是組織對異物產(chǎn)生的一種變態(tài)性肉芽腫反應(yīng);也有文章認(rèn)為該病類似酒渣鼻的一種變
3、性;另外有人檢測到LMDF皮損中干擾素-r(INF-r)、溶菌酶水平增高,血清中白介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平升高,認(rèn)為該病與免疫異常有關(guān)。國內(nèi)有相關(guān)文章發(fā)現(xiàn)LMDF患者皮損中轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)表達(dá)水平明顯高于正常皮膚,而已有實(shí)驗(yàn)表明TGF-β增高能夠誘導(dǎo)M2型單核-巨噬細(xì)胞集聚,CD68是M2型單核-巨噬細(xì)胞的特異性標(biāo)記之一。已知LMDF皮損中存在大量單核細(xì)胞,但是不明確該單核細(xì)胞是否為M2型單
4、核-巨噬細(xì)胞,國內(nèi)外關(guān)于其在LMDF發(fā)病及進(jìn)展中的作用尚未有明顯重視。研究表明,TGF-β1在該病中異常增高,可作為巨噬細(xì)胞極化因子誘導(dǎo)M1型單核-巨噬細(xì)胞(CD80為特異性標(biāo)記之一)向M2型單核-巨噬細(xì)胞極化,即呈現(xiàn)CD68陽性。CD68是M2型單核-巨噬細(xì)胞特異性標(biāo)記之一。M2型單核-巨噬細(xì)胞最初發(fā)現(xiàn)于腫瘤組織中,與腫瘤的營養(yǎng)代謝、增殖及遷移密切相關(guān);它可以誘導(dǎo)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá),從而促進(jìn)相關(guān)組織中血管的增生;并且可
5、作為炎癥細(xì)胞,釋放環(huán)氧合酶-2(COX-2)、促血管生成素等炎癥因子,從而促進(jìn)疾病的發(fā)展。據(jù)此猜測顏面播散性粟粒性狼瘡皮損中M2型單核-巨噬細(xì)胞可能與該疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。因此,本實(shí)驗(yàn)擬對患者皮損中TGF-β、CD68、COX-2的表達(dá)情況進(jìn)行研究,并與正常皮膚組織進(jìn)行對比,以探討M2型單核-巨噬細(xì)胞與LMDF發(fā)病的相關(guān)性以及該病的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制,豐富LMDF的免疫學(xué)研究,為LMDF治療提供理論依據(jù)。
方法:LMDF患者的
6、病例來源于2010年1月~2015年1月之間就診于山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院皮膚科的患者共計(jì)39例,均經(jīng)臨床和組織病理確診為LMDF,且均無其他全身性疾病,亦無感染表現(xiàn)。取患者皮損區(qū)組織用于常規(guī)病理分析。用免疫組化方法檢測皮損中CD68、TGF-β、COX-2的表達(dá)水平。選取本院普外科30例手術(shù)患者的健康皮膚作為正常對照,組織病理采用石蠟切片HE染色觀察;免疫組化采用SP法。同時(shí)提取2014年3例患者皮損的組織蛋白行Western blot檢
7、測TGF-β、CD68、COX-2的表達(dá),應(yīng)用IMageJ分析結(jié)果,并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行檢驗(yàn)。
結(jié)果:相關(guān)臨床結(jié)果:39例患者中,男24例,女15例,年齡15~70歲,平均27.5±1.2歲;病程1~12個(gè)月,平均為5.33±0.58個(gè)月。均未述有結(jié)核感染病史。可查及胸片的29例患者中,均未見有肺結(jié)核。常規(guī)組織病理檢查顯示:入選的39例LMDF患者皮損中均可見到真皮淺層有上皮樣細(xì)胞團(tuán)塊以及巨噬細(xì)胞浸潤。免疫組化染色顯示:39例
8、患者病變部位與正常皮膚對比,可見陽性差異性表達(dá),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在Western blot顯示:三種不同組織樣本之間,TGF-β、CD68、COX-2與正常皮膚表達(dá)對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:LMDF患者病理切片中可見TGF-β的表達(dá)增多,同時(shí)該分子可以誘導(dǎo)單核-巨噬細(xì)胞浸潤,產(chǎn)生免疫反應(yīng),并可以誘導(dǎo)單核-巨噬細(xì)胞極化,由M1型極化為CD68+巨噬細(xì)胞,即M2型單核-巨噬細(xì)胞,同時(shí),M2型單核-巨噬細(xì)胞能夠分泌COX-2等炎性
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