水溶性維生素γ輻射的色譜特性與輻射計(jì)量學(xué)應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文選擇抗壞血酸、鹽酸硫胺、核黃素水溶液作為“輻射材料”,間接采集不同劑量的γ輻射。應(yīng)用光譜法、質(zhì)譜法、核磁共振波譜法研究了它們的γ輻射降解機(jī)理;優(yōu)化了輻射體系、環(huán)境因素和定量檢測的輻射劑量范圍。建立了γ射線累積輻射劑量的維生素色譜學(xué)計(jì)量新方法、新技術(shù)。與其它化學(xué)計(jì)量方法相比,色譜學(xué)計(jì)量檢測方法操作簡便,易于推廣;體現(xiàn)了高效液相色譜法的特點(diǎn),更加準(zhǔn)確、組分可較好分離、測定快速,易于自動(dòng)化。選擇維生素水溶液作為“輻射材料”采集輻射劑量,采

2、樣材料簡單,樣品不需要前處理、無放射性污染。本研究可用于輻射場劑量的測量,為“輻射與植物學(xué)研究”、“食品輻射中營養(yǎng)素的分析”提供了新思路新方法。
  本文第二章基于抗壞血酸(AA)的高效液相色譜行為,建立了γ輻射劑量測定方法。用色譜分離和檢測發(fā)現(xiàn),0.5mg/ml AA溶液經(jīng)受0~10 kGyγ射線輻射劑量(D)后,樣品溶液中AA的色譜峰面積(A)與D之間具有較好的線性定量關(guān)系;1.0mg/ml AA溶液在0~14 kGy范圍內(nèi),

3、具有良好的A-D線性定量關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均可達(dá)到0.996。該方法使用HPLC對輻射后物質(zhì)進(jìn)行分析,可實(shí)現(xiàn)抗壞血酸和降解產(chǎn)物的有效分離,檢測到AA的含量改變,從而保證了結(jié)果的靈敏度和準(zhǔn)確性。AA溶液經(jīng)γ輻射降解和雙氧水氧化處理,二者產(chǎn)物的色譜特性一致,應(yīng)用光譜法、質(zhì)譜分析法、核磁共振光譜法研究發(fā)現(xiàn),輻射機(jī)制為氧化降解過程。
  本文第三章建立了鹽酸硫胺(TH)用作γ輻射劑量計(jì)的檢測新方法。利用TH較好的水溶性,選取0.3mg/ml,

4、2mg/ml的TH溶液接受一定劑量輻射后,對輻射后溶液進(jìn)行高效液相色譜法分離檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,輻射后TH濃度的降低量與輻射劑量間存在較好的對應(yīng)關(guān)系,使用光譜法、MS、NMR進(jìn)行的分析證實(shí),在較高輻射作用下硫胺素被分解成嘧啶和噻唑部分。輻射對鹽酸硫胺分子產(chǎn)生了分解作用。經(jīng)含量分析,使用外標(biāo)法建立了輻射劑量(D)與色譜峰面積(A)之間的定量關(guān)系。0.3 mg/ml TH溶液可用于10kGy輻射劑量內(nèi)的測量,2mg/ml TH溶液可用于0.

5、1~20 kGy范圍內(nèi)輻射劑量的分析,相關(guān)系數(shù)均可達(dá)到0.995。實(shí)驗(yàn)表明TH溶液對于高溫、可見光照等條件穩(wěn)定,在使用與保存上具有較大優(yōu)勢。并對不同TH濃度、氧氣、不同溫度、酸度等影響因素進(jìn)行了研究,確立了較為合適的實(shí)驗(yàn)條件。該方法操作簡單,成本低,靈敏度高,可用于輻射場較高劑量的測定。
  本文第四章在前部分對于水溶性維生素類的研究基礎(chǔ)上,選擇了部分 B族維生素,綜合研究了它們在相對較低的輻射劑量下的特性和用于劑量計(jì)檢測的可行性

6、?;诤它S素(RF)、鹽酸硫胺(TH)和煙酸(NA)在2000 Gy下的輻射特性,建立了維生素含量和輻射間的關(guān)系。由受輻射樣品濃度和不同的輻射劑量的實(shí)驗(yàn)中得出,在三種維生素中,RF溶液在輻射劑量2000 Gy以下,色譜峰面積對輻射的指示性最好,紫外吸收特征和熒光光譜結(jié)果一致,均表明RF含量隨輻射劑量的增高而逐漸下降。體系的輻射劑量(D)值與核黃素峰面積(A)之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,故可作為輻射劑量材料的研究。本文同時(shí)對RF作為劑量計(jì)的適

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