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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文主要研究制定了一套針對(duì)稠性復(fù)雜基質(zhì)飲料中水溶性維生素的在線凈化除雜的定性定量分析方法。具體目標(biāo)物是VB1,VB3,VB6,VB12,VB2,VB5,VB7和VC。
論文的第一章闡述了對(duì)日常食品或維生素補(bǔ)充劑中維生素含量測(cè)定的必要性,以及目前維生素常用的測(cè)定方法和樣品前處理方法。第二章主要介紹高效液相色譜和二維色譜中心切割技術(shù)。論文的第三章詳細(xì)闡述了所使用的二維色譜中心切割系統(tǒng)的搭建和目標(biāo)物的具體分析方法。分析方法的主旨是
2、利用二維液相色譜中心切割技術(shù),基于Thermo Dionex Ultimate DGP3600雙三元液相色譜系統(tǒng),開(kāi)發(fā)的一個(gè)一維凈化除雜,二維定量測(cè)定目標(biāo)維生素的方法。樣品在一維進(jìn)行簡(jiǎn)單分離,利用閥切換技術(shù),將含有目標(biāo)維生素的部分切入第二維進(jìn)行進(jìn)一步分離測(cè)定,而其余不含維生素部分則切出系統(tǒng)進(jìn)入廢液,不干擾二維的分離測(cè)定。切割窗口根據(jù)進(jìn)樣目標(biāo)維生素標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行確定。系統(tǒng)良好的重現(xiàn)性則保證了切割的精準(zhǔn)性。論文的第四章考察搭建好的系統(tǒng)的具體應(yīng)用
3、,測(cè)定了復(fù)雜實(shí)際樣品中的8種水溶性維生素,論文中考察了多種色譜柱的組合模式,最終一維選擇AcclaimPA,二維選擇Acclaim C18作為分析柱來(lái)分離分析8種目標(biāo)維生素,得到了良好的線性,重現(xiàn)性和回收率。在實(shí)際樣品分析中,VB1,VB5,VB6和VB2均正常檢出,紫外光譜圖對(duì)應(yīng)良好,且和標(biāo)示量相符;VB3和VB7未檢出,但加標(biāo)回收率良好;VC在樣品中的含量很高,能檢出,但因其不穩(wěn)定性而未對(duì)其進(jìn)行定量分析。VB12含量很低且有共洗脫物
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