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文檔簡介
1、目的:研究倉鼠肺細胞(V79細胞)的電化學行為,考察不同因素對 V79細胞電化學信號的影響,建立細胞內(nèi)嘌呤核苷酸代謝電化學檢測系統(tǒng)。并將此系統(tǒng)用于藥物對V79細胞次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)基因突變的研究。為HGPRT基因突變電化學檢測方法的建立提供理論依據(jù)。
方法:本文以V79細胞為實驗細胞模型,采用循環(huán)伏安法研究了V79細胞的電化學行為,采用高效液相色譜法對 V79細胞的電化學信號進行了歸屬;采用電化學方法和
2、常規(guī)HGPRT基因突變檢測方法對照研究了藥物致V79細胞HGPRT基因位點的突變。
結(jié)果: V79細胞裂解液有兩個電化學信號峰,分別歸屬于鳥嘌呤和黃嘌呤的氧化(0.7 V),以及腺嘌呤和次黃嘌呤的氧化(1.03 V);檢測最佳條件:pH值7.4,50℃恒溫水浴裂解30 min;對甲磺酸乙酯(EMS)致V79細胞HGPRT基因位點突變研究結(jié)果顯示,在EMS濃度為1.6 mg·mL-1時,V79細胞加藥組信號I峰面積在給藥后第4天
3、開始,明顯高于對照組,信號II峰面積在給藥后第5天開始,明顯高于對照組;不同EMS給藥濃度研究發(fā)現(xiàn),在藥物濃度0.7~1.6 mg·mL-1范圍內(nèi),隨著藥物濃度的增加,突變率增加,加藥組與對照組的兩個電化學信號峰面積差值則隨劑量增加而加大。
結(jié)論:本課題采用電化學法檢測到 V79細胞有兩個明顯信號峰,以此兩個信號峰為指標,建立了細胞內(nèi)嘌呤電化學檢測系統(tǒng),并將此系統(tǒng)用于V79細胞HGPRT基因突變研究中,結(jié)果與常規(guī) HGPRT基
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