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1、本研究的目的為:①應(yīng)用雙向凝膠電泳分析比較原代人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(L9981),轉(zhuǎn)染nm23-Hl基因的人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(L9981-nm23-H1)、轉(zhuǎn)染空載體的人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(L9981-pEGFP)及人低轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(NL9980)蛋白質(zhì)表達特點,篩選差異表達的蛋白質(zhì):②應(yīng)用質(zhì)譜及生物信息學(xué)技術(shù)鑒定L9981與L9981-nm23-Hl間差異表達的蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)與肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的特異性蛋白,為闡明nm2
2、3-HL基因在“肺癌轉(zhuǎn)移抑制級聯(lián)”中的功能和nm23-Hl基因調(diào)控“肺癌轉(zhuǎn)移抑制級聯(lián)”的分子作用機制提供理論基礎(chǔ);③應(yīng)用質(zhì)譜及生物信息學(xué)技術(shù)鑒定L9981與NL9980間差異表達的蛋白質(zhì)點,為闡明人大細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的機理提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù):④為篩選逆轉(zhuǎn)或控制肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的分子靶點、抗癌藥物的篩選及肺癌預(yù)后的分子診斷提供實驗依據(jù)。 結(jié)論:(1)不同轉(zhuǎn)移潛能的人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株間蛋白質(zhì)組存在顯著差異。這些蛋白質(zhì)主要涉及細(xì)胞代謝相關(guān)
3、蛋白、發(fā)育增殖相關(guān)蛋白及促進細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白。(2)nm23-H1基因轉(zhuǎn)染人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株后,蛋白質(zhì)表達譜發(fā)生了顯著的變化,出現(xiàn)了一些新的蛋白質(zhì),少了一些原有的蛋白質(zhì);一些蛋白質(zhì)的表達上調(diào),一些蛋白質(zhì)的表達下調(diào)。這些蛋白質(zhì)主要涉及細(xì)胞骨架蛋白、信號傳導(dǎo)蛋白、細(xì)胞代謝相關(guān)蛋白、發(fā)育增殖相關(guān)蛋白及腫瘤侵襲相關(guān)蛋白。(3)nm23-H1基因轉(zhuǎn)染引起的人高轉(zhuǎn)移大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株蛋白質(zhì)組的變化可能是該基因調(diào)控“肺癌轉(zhuǎn)移抑制級聯(lián)”,逆轉(zhuǎn)肺癌侵
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