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1、目的:觀察不同濃度aFGF對體外培養(yǎng)肌腱細(xì)胞增殖作用的影響。 方法:體外培養(yǎng)乳兔屈趾肌腱細(xì)胞后,取第3代乳兔肌腱細(xì)胞,按細(xì)胞數(shù)約為4x10<'3>/孔接種在96孔培養(yǎng)板的60孔中,每5孔為一組,在肌腱細(xì)胞相對同步化后加入aFGF,共分為12組,分別為無aFGF組(對照組),0.5ng/ml aFGF組,1.0ng/ml aFGF組,2.0ng/ml aFGF組,5.0ng/ml aFGF組,10ng/ml aFGF組,20ng/
2、ml aFGF組,30ng/mlaFG F組,40ng/ml aFGF組,50ng/ml aFGF組,100g/ml aFGF組,200ng/ml aF GF組。顯微鏡下觀察各組細(xì)胞均進(jìn)入對數(shù)生長期時,用噻唑藍(lán)(meth-yl thiazolyl tetrazolium,MTr)法染色,在酶聯(lián)免疫檢測儀上測出各孔吸光度(optical density,OD)值,并計算各組OD均值。 結(jié)果:與對照組OD均值相比:1.0ng/ml
3、aFGF組,2.0ng/ml aFGF組,5.0ng/ml aFGF組,10ng/ml aFGF組,30ng/ml aFGF組,40ng/mlaFGF組,50ng/ml aFGF,100ng/ml aFGF及200ng/ml aFGF組均有顯著性差異(P<0.05);0.5ng/mlaFGF無顯著性差異。各組OD均值隨aFGF濃度的增加,先逐漸增大(Ong/ml~20ng/ml),達(dá)到峰值后,又逐漸下降(20ng/ml~200ng/ml
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