酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(aFGF)對(duì)瘢痕疙瘩和正常皮膚成纖維細(xì)胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原分泌影響的研究.pdf

1、目的：探討酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(aFGF)對(duì)體外培養(yǎng)的瘢痕疙瘩和正常皮膚成纖維細(xì)胞(KeloidfibroblastKFB、NormalskinfibroblastNFB)的增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白合成的調(diào)控作用。
　　 方法：選取15例瘢痕疙瘩組織，10例正常皮膚組織，采用組織塊法培養(yǎng)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞，兩步酶消化法培養(yǎng)正常皮膚成纖維細(xì)胞，以瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組，以正常皮膚成纖維細(xì)胞為對(duì)照組，進(jìn)行以下研究:(1)采用倒置

2、顯微鏡觀察成纖維細(xì)胞形態(tài)，透射電鏡觀察成纖維細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu);(2)采用四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT法）連續(xù)7天檢測(cè)不同濃度aFGF作用下成纖維細(xì)胞的增殖情況，并繪制生長(zhǎng)曲線，計(jì)算其最佳作用時(shí)間;(3)采用免疫組化法檢測(cè)成纖維細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(ProliferatingCellNuclearAntigen，PCNA)的表達(dá)情況;(4)通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定成纖維細(xì)胞Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白mRNA的表達(dá)量;(5)通過(guò)Westernblot法

3、測(cè)定細(xì)胞中Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)量;(6)通過(guò)檢測(cè)培養(yǎng)基中膠原蛋白的含量來(lái)檢測(cè)細(xì)胞外膠原的分泌量。
　　 結(jié)果：瘢痕疙瘩組織及正常皮膚組織，均成功培養(yǎng)出成纖維細(xì)胞。(1)成纖維細(xì)胞形態(tài)學(xué)比較:瘢痕疙瘩與正常皮膚成纖維細(xì)胞均呈長(zhǎng)梭形、不規(guī)則形，胞質(zhì)飽滿，胞核淡然，呈橢圓形，可見(jiàn)1-2個(gè)核仁，生長(zhǎng)旺盛;電鏡下，瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中有大量的Ⅰ型膠原，高爾基體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器豐富，胞膜表面有細(xì)絲狀結(jié)構(gòu)，胞外有大量膠原分泌。(2)

4、aFGF對(duì)瘢痕疙瘩和正常皮膚成纖維細(xì)胞增殖的影響:培養(yǎng)基中加入不同濃度(0、1、10、50、100、500ng/ml)的aFGF培養(yǎng)成纖維細(xì)胞7d，可見(jiàn)隨著aFGF濃度的增加，細(xì)胞增殖速度明顯增加，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比細(xì)胞增殖速度較快，細(xì)胞增殖率在藥物作用第4天后差異顯著(p＜0.05);免疫組化染色顯示PCNA在藥物作用第4天后實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組增殖明顯加快(p＜0.05)。(3)實(shí)時(shí)熒光定量PCR及Westernblot法測(cè)定成纖維細(xì)胞Ⅰ

5、、Ⅲ型膠原蛋白mRNA和蛋白表達(dá)情況，結(jié)果為aFGF低濃度組(1、10ng/ml)對(duì)瘢痕疙瘩培養(yǎng)成纖維細(xì)胞Ⅰ型膠原的表達(dá)具有促進(jìn)作用(p＜0.05)，對(duì)Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)無(wú)顯著作用，高濃度組(100、500ng/ml)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞Ⅰ、Ⅲ型膠原的表達(dá)具有顯著抑制作用(p＜0.05);對(duì)正常皮膚成纖維細(xì)胞作用表現(xiàn)為，低濃度時(shí)對(duì)Ⅰ、Ⅲ型膠原的表達(dá)無(wú)顯著的影響，在高濃度時(shí)對(duì)Ⅰ型膠原表達(dá)具有顯著的抑制作用(p＜0.05)。(4)檢測(cè)培養(yǎng)基