水稻和玉米葉肉細(xì)胞以及維管束鞘細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩85頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、C4植物的光合作用效率高于C3途徑的植物接近50%。為了將C4途徑引入C3植物中,需要對調(diào)控光合作用的關(guān)鍵基因的分子作用機理進行研究,特別是了解這些基因葉肉細(xì)胞(Mc)和維管束鞘細(xì)胞(BSc)中差異表達(dá)。因此,在本實驗中的研究目的是:(1)從水稻和玉米中獲得均一Mc和BSc,以便通過利用LCM技術(shù)進行細(xì)胞特定RNA測序;(2)分析水稻作為C3植物的特定Mc和BSc基因的差異表達(dá);(3)分析玉米作為C4植物的特定Mc和BSc基因的差異表達(dá)

2、。
  水稻中已經(jīng)鑒定了包括Mc和BSc總共35956個基因,其中BSc特有2068個,Mc特有5842個。參與光合作用的基因有:在Mc中特異性表達(dá)的OsSET13與OsSET26(RubiscoLS甲基轉(zhuǎn)移酶底物結(jié)合域)、CAB2R/OsLhcb1.2與RCABP89/OsLhcb2(葉綠素A-B結(jié)合蛋白)、PsaH與PsbX(光系統(tǒng)組分)、未知功能CHP01589、K09122、OsPM8ATP基因,但在BSc中這些基因也往往

3、存在微量表達(dá),表明光合作用活性也會在維管束鞘細(xì)胞中存在。另外,部分水稻BSc特異基因還參與底物運輸和代謝途徑,這些基因包括:GST與OsATL5(底物運輸載體)、AGPS與UBC2(生物合成活性)以及未知功能的基因。生物學(xué)功能分析顯示在這兩種細(xì)胞中差異表達(dá)的基因大部分屬于細(xì)胞組分和物質(zhì)合成途徑。
  玉米的BSc與Mc的轉(zhuǎn)錄組分析表明在這兩種細(xì)胞間有4344個差異表達(dá)的基因。其中,1038個參與BSc中高表達(dá),3302個在BSc中

4、低表達(dá)。涉及光合作用關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄至少差異為2倍。Mc中特異性高表達(dá)基因包括:C4光合碳代謝的關(guān)鍵基因有CA6、PEP4、MDH6,丙糖還原途徑的PGK和TIMs,光系統(tǒng)組分的ZmLhcb3和FDX6。編碼卡爾文循環(huán)酶(RBCS1、RLSB),Tie-dyed2(參與葉脈發(fā)育參與轉(zhuǎn)錄因子),轉(zhuǎn)運蛋白和非生物脅迫反應(yīng)和蛋白質(zhì)降解的基因(YAB11、ZmNAC89、UMC1236、ZmUBC-02)在BSc中高表達(dá)。這些結(jié)果顯示了在玉米的B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論