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文檔簡介
1、目的:探討炎癥性膽囊痛家兔脊髓水平pERK1/2的表達(dá)及經(jīng)其痛牽涉區(qū)(肩胛間區(qū))定頻電刺激抑制家兔膽囊痛的可行性。 方法:經(jīng)膽囊底部置管注入0.5ml福爾馬林至家兔膽囊,制作家兔炎癥性膽囊痛模型,觀察記錄其行為學(xué)變化,應(yīng)用western blot技術(shù)和免疫組織化學(xué),檢測膽囊痛家兔T6脊髓pERK1/2表達(dá);分析行為學(xué)變化與脊髓T6 pERK1/2表達(dá)改變之間的關(guān)系。進(jìn)一步觀察膽囊注射福爾馬林前10min,靜脈注射三種不同劑量的E
2、RK1/2特異性抑制劑U0126對膽囊痛家兔傷害性行為學(xué)反應(yīng)的影響和T6脊髓pERK1/2表達(dá)的改變。采用韓氏神經(jīng)穴位刺激儀(HANS)定頻(2/100Hz)電刺激膽囊痛家兔的肩胛間區(qū),檢測家兔T6脊髓pERK1/2表達(dá)變化和傷害性行為學(xué)反應(yīng)的變化。 結(jié)果:向膽囊內(nèi)注射0.5ml福爾馬林后家兔30min內(nèi)傷害性反應(yīng)抓腮和舔腹部動作明顯增加的同時T6脊髓pERK1/2表達(dá)增加。與空白組、手術(shù)組或生理鹽水組相比,P<0.01,統(tǒng)計學(xué)
3、上有顯著性差異。免疫組織化學(xué)實驗還發(fā)現(xiàn)福爾馬林所致家兔膽囊痛引起的T6脊髓pERK1/2表達(dá)的陽性神經(jīng)元主要分布在背角的Ⅴ~Ⅶ層及X層元和腹角。膽囊注射福爾馬林前10min靜脈注射ERK1/2特異性抑制劑U0126(100-400μg·Kg<'-1>)可呈劑量依賴性抑制T6脊髓pERK1/2表達(dá),同時減輕了福爾馬林所致家兔膽囊痛的傷害性反應(yīng),以400μg·Kg<'-1>組的抑制作用最為明顯,與福爾馬林組相比較,P<0.01,但是不能完全
4、阻斷這種傷害性反應(yīng)。經(jīng)肩胛間區(qū),采用2/100Hz頻率電刺激膽囊痛家兔,其行為學(xué)反應(yīng)減少的同時T6脊髓pERK1/2表達(dá)也有所減少,與福爾馬林組相比較,P<0.01,統(tǒng)計學(xué)上具有顯著性差異。 結(jié)論: 1.脊髓灰質(zhì)Ⅴ~Ⅶ、X層和腹角ERK1/2的激活部分參與介導(dǎo)福爾馬林所致家兔膽囊痛的形成; 2.ERK1/2特異性抑制劑U0126可呈劑量依賴性抑制福爾馬林所致家兔膽囊痛的形成; 3.經(jīng)肩胛間區(qū)定頻(2/10
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