鳳尾草總黃酮、揮發(fā)油的分離分析研究.pdf

1、本文研究了中草藥鳳尾草中活性成分一總黃酮的提取、純化及測定方法，并對鳳尾草中揮發(fā)油的提取及成分分析作了初步研究，為進一步開發(fā)利用鳳尾草資源提供了有益的參考。 (1)鳳尾草中總黃酮的提取。研究了不同的提取工藝和提取方法提取鳳尾草中總黃酮，重點研究了溶劑回流提取法、超聲提取法、微波提取法，運用正交設(shè)計進行實驗優(yōu)化，對實驗結(jié)果進行比較，得到最高得率對應(yīng)的最優(yōu)提取條件。比較這三種方法發(fā)現(xiàn)溶劑回流提取法總黃酮的得率最高(2.54％)，但綜

2、合考慮提取時間短、溶劑耗量少等因素，以微波提取法最好，其最佳工藝條件為：50％乙醇，料液比為1:20，提取3次，每次80s，輻射功率650w，總黃酮得率為2.42％。 (2)鳳尾草中總黃酮的分析。采用改進的鋁鹽顯色分光光度法，在510nm波長下，以NaYO<,2>-AlCl<,3>為顯色劑，常溫顯色，15min后測定提取液中總黃酮的含量。在8-80μg/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為A=0.00353+11.305829，

3、RSD=0.69％，回歸系數(shù)r=0.9998。加標(biāo)回收率在97-30％～101-31％范圍內(nèi)。本法用于鳳尾草中總黃酮含量的測定，方法準(zhǔn)確、可靠，結(jié)果令人滿意。 (3)鳳尾草中總黃酮的分離純化。采用大孔樹脂吸附和液－液萃取對總黃酮進行分離純化。聚酰胺樹脂純化總黃酮的最佳工藝為：樣品液濃度為0.5mg/mL，以1.5BV/h的速度上柱，吸附完全后，先用2BV水洗脫，再用2BV的70％乙醇洗脫，解吸液濃縮并真空干燥，固形物即為總黃酮。