補(bǔ)腎益氣方調(diào)節(jié)母胎界面吲哚胺2，3-二氧化酶對(duì)Th細(xì)胞因子的影響.pdf

1、Y 9 5 5 0 0 7後旦大學(xué)學(xué)校代碼，1 0 2 4 6學(xué) 號(hào)，0 2 1 1 0 8 1 5 2博士學(xué)位論文補(bǔ)腎益氣方調(diào)節(jié)母胎界面吲哚胺2 ，3 一二氧化酶對(duì)1 1 1 細(xì)胞因子的影響院專姓系業(yè)名婦產(chǎn)科醫(yī)院婦產(chǎn)科學(xué)李雪蓮指導(dǎo)教師： 塑絲堡墼堡完成日期：呈魚墮至! 魚旦蘭! 旦細(xì)胞株不表達(dá)I D O m R N A ；體外培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞表達(dá)I D O 蛋白質(zhì)；滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中有犬尿氨酸生成，表明有I D O 活性。結(jié)

2、論：絨毛組織I D O 正常表達(dá)是維持妊娠所必需；滋養(yǎng)細(xì)胞有I D O 表達(dá)與活性。關(guān)鍵詞：吲哚胺2 ，3 - - - 氧化酶，滋養(yǎng)細(xì)胞，絨毛組織，流產(chǎn)第二部分補(bǔ)腎益氣方調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細(xì)胞吲哚胺2 ，3 一二氧化酶表達(dá)和活性對(duì)母胎界面T h 細(xì)胞因子的影響目的：探討補(bǔ)。腎益氣方調(diào)節(jié)離體培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞吲哚胺2 ，3 一二氧化酶( I D O ) m R N A 和蛋白質(zhì)表達(dá)及活性對(duì)母胎界面T h 細(xì)胞因子的影響。方法：分離人早孕絨毛滋

3、養(yǎng)細(xì)胞，分六組分別培養(yǎng)2 4 、4 8 、7 2 小時(shí)：1 組加1 0 ％對(duì)照血清、不加I D O 抑制劑；2 組加1 0 ％對(duì)照血清、加抑制劑1 一甲基色氨酸( 卜M T ) 5 0 0 p m o l ／L ：3 組加1 0 ％對(duì)照血清、加卜M T I O O O “m o l ／L ；4 組加1 0 ％中藥血清、不加抑制劑；5 組加1 0 ％中藥血清、加卜M T 5 0 0 p m o l ／L ；6 組加1 0 ％中藥血清、加卜

4、M T l O O O p m o l ／L 。用R T —P C R 方法檢測(cè)各組細(xì)胞I D O m R N A 表達(dá)情況，用W e s t e r n b l o t 方法檢測(cè)各組細(xì)胞I D O 蛋白質(zhì)表達(dá)。分別分離人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和蛻膜淋巴細(xì)胞后，將兩種細(xì)胞體外共培養(yǎng)，分組同上，用E L I S A 方法檢測(cè)共培養(yǎng)上清液中I L 一1 0 、I F N —Y 含量，用高效液相色譜法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中色氨酸、犬尿氨酸含量，以二者

5、比值表示I D O 活性。結(jié)果：滋養(yǎng)細(xì)胞I D O m R N A 及蛋白質(zhì)的表達(dá)量與培養(yǎng)時(shí)間有關(guān)，體外培養(yǎng)7 2小時(shí)內(nèi)的I D O m R N A 及蛋白質(zhì)表達(dá)量隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加；卜甲基色氨酸抑制I D O 活性，使T h 細(xì)胞因子平衡偏離T h 2 型；補(bǔ)。腎益氣中藥血清可提高體外培養(yǎng)的滋養(yǎng)細(xì)胞I D O m R N A 、蛋白質(zhì)表達(dá)及活性，使T h 細(xì)胞因子平衡偏向T h 2 型。結(jié)論：補(bǔ)腎益氣方可提高滋養(yǎng)細(xì)胞I D O m