扶正抗癌方對(duì)H22移植瘤小鼠TGF-α和nm23表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:通過(guò)建立H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,研究扶正抗癌方對(duì)肝癌小鼠的腫瘤生長(zhǎng)及其侵襲轉(zhuǎn)移的影響和可能的作用機(jī)制,從而為扶正抗癌方的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論支持。
   方法:采用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,將實(shí)驗(yàn)小鼠分為5組,每組小鼠15只:空白組、荷瘤對(duì)照組、替加氟組、扶正抗癌方組、扶正抗癌方+替加氟組。除空白組外,其余各組分別在腋下種植相同量的H22腹水型瘤株懸液,造模成功后,各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物灌胃,灌胃

2、一次一日,連用14天藥。每日觀察小鼠一般情況、體重及死亡情況并做詳細(xì)記錄,第15天將小鼠脫臼處死,測(cè)量免疫器官的重量,計(jì)算抑瘤率、免疫器官指數(shù),采用免疫組化法檢測(cè)肝癌組織及癌旁組織中TGF-α和nm23蛋白的表達(dá)。
   結(jié)果:
   1、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組荷瘤小鼠瘤體重量明顯小于荷瘤對(duì)照組(P<0.01),扶正抗癌方組與替加氟組組間比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);
   2、扶正抗癌

3、方組及扶正抗癌方+替加氟組的免疫器官(胸腺、脾臟)指數(shù)高于替加氟組(P<0.01),扶正抗癌方組與扶正抗癌方+替加氟組組間比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);
   3、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中TGF-α陽(yáng)性表達(dá)率低于荷瘤對(duì)照組(P<0.01),且在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對(duì)TGF-α表達(dá)的影響無(wú)顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對(duì)TGF-α表達(dá)的影

4、響有差異(P<0.05);
   4、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中nm23蛋白陽(yáng)性表達(dá)率高于荷瘤對(duì)照組(P<0.01),在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對(duì)nm23蛋白表達(dá)的影響無(wú)顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對(duì)nm23蛋白表達(dá)的影響有差異(P<0.05)。
   結(jié)論:扶正抗癌方能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤體的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移,提高小鼠免疫功能,改善小

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