麝黃消瘤方抑制H22小鼠肝癌血管生成和抗轉(zhuǎn)移作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察麝黃消瘤方對(duì)肝癌H<,22>模型小鼠癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移情況的影響,并進(jìn)一步探討其作用機(jī)理,重點(diǎn)探討麝黃消瘤方對(duì)肝癌組織血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF表達(dá)及腫瘤血管形成的影響,以更好地為臨床應(yīng)用提供客觀而科學(xué)的依據(jù).方法:SPF級(jí)雄性Balb/c小鼠75只,體重1 8±2g,隨機(jī)分為5組:病理模型對(duì)照組,麝黃消瘤方小、中、大劑量組和西藥(5-Fu)對(duì)照組,各15只.復(fù)制小鼠肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移模型.自造模第2天開(kāi)始灌胃,模型組予等量生理鹽

2、水,連續(xù)20天.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后第2天,各組小鼠頸椎脫臼法處死,稱重,取腘窩、髂動(dòng)脈旁和腎門淋巴結(jié),脾、胸腺及原發(fā)瘤.計(jì)算淋巴結(jié)指數(shù)、脾指數(shù)、胸腺指數(shù),HE染色,光鏡下觀察肝癌H<,22>細(xì)胞局部侵襲和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度.免疫組化SP法觀察局部瘤組織VEGF表達(dá)水平和微血管密度.結(jié)果:麝黃消瘤方治療組與模型組相比,其局部瘤組織的侵襲和(月國(guó))淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度及淋巴結(jié)指數(shù)有降低趨勢(shì),其中大劑量組有顯著性差異(P<0.05);大中劑量組可使胸腺指數(shù)明顯

3、升高(P<0.05).西藥5-Fu治療組與病理模型對(duì)照組相比較,使脾指數(shù)明顯降低(P<0.05),而中藥各治療組則無(wú)此副作用(P>0.05).中藥各治療組可明顯降低肝癌組織VEGF表達(dá)水平和MVD(P<0.01).結(jié)論:1)麝黃消瘤方可抑制H<,22>肝癌小鼠癌組織在局部及淋巴結(jié)的侵襲程度,降低淋巴結(jié)指數(shù),抑制淋巴道轉(zhuǎn)移.2)其作用機(jī)制主要是通過(guò)調(diào)整免疫功能,殺傷癌細(xì)胞,抑制腫瘤血管生成(降低VEGF和MVD)而實(shí)現(xiàn)的.此作用在一定范圍