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文檔簡介
1、目的:在大鼠腦缺血再灌注損傷發(fā)生后,用自由基清除劑依達(dá)拉奉對其進(jìn)行治療,監(jiān)測再灌注不同時間點腦組織含水量、腦組織及血清中SOD、NO、MDA含量,并對再灌注不同時間點腦組織神經(jīng)細(xì)胞Caspase-3蛋白表達(dá)情況進(jìn)行檢測。研究依達(dá)拉奉對腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。 材料與方法:參照Zea longa線栓法,將大鼠右側(cè)大腦中動脈栓塞1小時后行以制作短暫、局灶性腦缺血再灌注模型。根據(jù)行為實驗來判定模型制作是否成功。分為正常組及假手術(shù)組
2、(對照組)、腦缺血再灌注對照組(缺血組)、依達(dá)拉奉治療組(治療組),分別于缺血1小時后進(jìn)行再灌注。治療組于再灌注后30分鐘腹腔內(nèi)及皮下各注射依達(dá)拉奉1次(按依達(dá)拉奉3mg/kgwt),30分鐘后重復(fù)一次。設(shè)再灌注后2h、6h、12h、24h、48h不同時間點,各時間點以0.4﹪戊巴比妥鈉深度麻醉后快速斷頭法將大鼠處死,心腔取血、快速取腦,分別檢測再灌注各時間點腦組織含水量、檢測腦組織及血清SOD活力、NO、MDA濃度,并行免疫組化檢測各
3、時間點腦組織Caspase-3表達(dá)陽性細(xì)胞數(shù)。 結(jié)果: 1.腦組織含水量的變化:腦組織含水量高峰出現(xiàn)在再灌注后6h,與假手術(shù)組及正常對照組比較有極顯著差異,再灌注12小時后腦組織含水量漸漸減少,至再灌注24小時腦組織含水量已接近正常水平;依達(dá)拉奉治療組各時間點較缺血組腦組織含水量減少,其中,以2小時及6小時減少最明顯。 2.腦組織和血清SOD的變化:腦缺血組腦組織SOD活力于再灌注后2小時明顯下降后逐漸升高,至再
4、灌注后12小時達(dá)最高峰以后再次下降。治療組腦組織SOD活力于再灌注2小時明顯高于缺血組,但維持時間較短,且此后呈逐漸下降趨勢;血清中SOD活力在缺血組于缺血再灌注后2小時明顯升高,之后即迅速下降;而治療組血清中SOD活力隨再灌注時間的延長呈逐漸下降趨勢,但在再灌注2小時低于缺血組,此后各時間點均高于缺血組; 3.腦組織和血清NO濃度的變化:缺血組腦組織NO濃度于再灌注2小時降低,6小時升高達(dá)高峰,以后逐漸降低,至再灌注12小時接
5、近正常水平;血清中NO濃度于再灌注后即不斷升高,與對照組相比,血清中NO升高幅度于再灌注后2小時即有統(tǒng)計學(xué)意義;治療組腦組織和血清中各時間點NO水平均低于對照組,以再灌注后6小時最明顯。 4.腦組織和血清MDA濃度的變化:缺血組腦組織MDA濃度再灌注后逐漸升高,6小時達(dá)高峰,明顯高于對照組,以后亦逐漸下降;血清MDA濃度于再灌注后先迅速升高,再灌注后6小時達(dá)高峰,繼之逐漸下降;治療組腦組織和血清中各時間點MDA水平均低于對照組。
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