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1、碩士學(xué)位論文依達(dá)拉奉預(yù)處理對(duì)大鼠腦干缺血再灌注損傷的保護(hù)機(jī)制研究依達(dá)拉奉預(yù)處理對(duì)大鼠腦干缺血再灌注損傷的保護(hù)機(jī)制研究院(系)、所院(系)、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名李嬌李嬌紅學(xué)科、專(zhuān)業(yè)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)神經(jīng)病學(xué)導(dǎo)師姓名導(dǎo)師姓名李小剛教授二Ο一二年四月二年四月10%的組織勻漿上清液,放在20℃冰箱里備用。采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定超氧化物歧化酶(superoxidedismutaseSODUmgprot)活性;采用硫化巴比妥酸(TBA)比色法檢
2、測(cè)丙二醛(myeloperoxidaseMDAnmolmgprot)含量;采用硝酸還原酶法檢測(cè)NO含量。以上試劑盒購(gòu)于南京建成生物工程研究所。2.5測(cè)定大鼠血漿中腫瘤壞死因子a(TNFa)的含量采用放射免疫法測(cè)定TNFa的含量,嚴(yán)格按照試劑盒使用說(shuō)明來(lái)操作并計(jì)算結(jié)果結(jié)果:結(jié)果:1各組動(dòng)物的體重250~320g、月齡2~2.5月。2TTC染色假手術(shù)組(N組)腦干組織為紅色;缺血再灌注組(IR組)正常腦干組織紅色,梗死灶呈蒼白色;依達(dá)拉奉預(yù)
3、處理組(E組)與相對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的IR組比較,梗死灶蒼白色范圍縮小。3HE染色、光鏡下觀察假手術(shù)組(N組)腦干組織結(jié)構(gòu)未見(jiàn)明顯病理改變;缺血再灌注組(IR組)神經(jīng)細(xì)胞可見(jiàn)顯著壞死,細(xì)胞水腫明顯,膠質(zhì)細(xì)胞彌漫增生;依達(dá)拉奉預(yù)處理組(E組)示腦干組織病理改變較相對(duì)應(yīng)IR組明顯減輕。4腦干組織的MDA、NO含量的變化與N組相比,IR組腦干組織中MDA含量明顯升高(P0.05);與IR組比較,E組腦干組織中MDA含量明顯降低(P0.05);與IR組
4、比較,E組腦干組織中SOD活性明顯升高(P0.05)。6腦干組織中TNFa的含量變化與N組相比,IR組腦干組織血漿中TNFa的含量明顯增高(P0.05);與IR組比較,E組腦干組織中TNFa的含量明顯減少(P0.05)。結(jié)論:結(jié)論:依達(dá)拉奉對(duì)大鼠腦干缺血再灌注損傷有較好的保護(hù)作用,其機(jī)制可能有:使腦干再灌注時(shí)間窗延長(zhǎng)有關(guān),通過(guò)清除自由基,對(duì)抗脂質(zhì)過(guò)氧化以及抑制TNFa的釋放發(fā)揮作用。與之相關(guān)的SOD活性、MDA、NO水平也間接地反應(yīng)了依
5、達(dá)拉奉的保護(hù)作用。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:依達(dá)拉奉;腦干缺血再灌注;丙二醛;一氧化氮;超氧化物歧化酶;腫瘤壞死因子a;TheresearchofEdaravonepretreatment’sprotectivemechanismtorats’brainstemischemicalreperfusioninjuryAbstract:Objective:Presently,therapistsgraduallyfindthatintheproces
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