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1、目的:定性和半定量分析血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在糖尿病小鼠視網(wǎng)膜中表達(dá)的改變,以期闡明AngⅡ在糖尿病視網(wǎng)膜病變(DRP)發(fā)生、發(fā)展中的作用,同時(shí)對DRP的藥物防治進(jìn)行探討.結(jié)論:(1)3周齡斷乳的C57BL/KSJ db/+小鼠,先喂以高脂飲食可以成功地誘發(fā)出胰島素抵抗,再予以小劑量的STZ誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,可較快地發(fā)生高血糖.其后的視網(wǎng)膜各層超微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變,此模型和人類2型糖尿病的代謝特征
2、相似,較好地模擬了2型糖尿病的發(fā)病過程,且實(shí)驗(yàn)費(fèi)用低廉、較易獲得,可用于2型糖尿病發(fā)病機(jī)制及藥物治療學(xué)方面的研究.(2)單基因遺傳自然發(fā)病型C57BL/KsJ db/db糖尿病小鼠和實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病C57BL/KsJ db/+小鼠在糖尿病早期視網(wǎng)膜中的AngⅡ和VEGF即已升高,并隨病程進(jìn)展進(jìn)一步升高.AngⅡ和VEGF呈顯著正相關(guān).早期應(yīng)用ACEi或AT<,1>R拮抗劑均可一定程度改善DRP,對視網(wǎng)膜起到保護(hù)作用.短期內(nèi)ACEi防治
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