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文檔簡介
1、本研究采用免疫組織化學染色、原位雜交、細胞培養(yǎng)等方法,首次觀察了犬乳恒牙替換過程中,乳牙牙根穩(wěn)定期、乳牙根吸收期、恒牙列期三個階段,乳牙牙根、牙周膜、牙槽骨和恒牙胚中TRAF6的表達染色情況,以及破骨細胞培養(yǎng)分化過程中TRAF6的表達情況,試圖初步探討這一因子在乳恒牙替換期和體外培養(yǎng)的破骨細胞中所起到的作用。 第一部分犬乳恒牙替換期TRAF6表達的研究 分別采用免疫組化和原位雜交方法,觀察犬乳牙根穩(wěn)定期、乳牙根生理性吸收
2、期和恒牙列期中TRAF6的表達染色情況。 第二部分體外培養(yǎng)破骨細胞TRAF6表達的研究結果如下: 多核細胞在體外培養(yǎng)后第6d開始出現(xiàn),第9d達到高峰,以后逐漸減少,至第14d基本消失。TRAF6免疫組化陽性染色在培養(yǎng)第3d開始出現(xiàn),于培養(yǎng)第6d時達到最高(P<0.05),但此時多核破骨細胞的數(shù)量并不是最多,陽性染色主要出現(xiàn)于單核及雙核的破骨細胞前體細胞中。此后染色強度開始下降。TRAF6原位雜交染色陽性的多核破骨
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