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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究采用免疫組織化學(xué)染色、原位雜交、細(xì)胞培養(yǎng)等方法,首次觀察了犬乳恒牙替換過(guò)程中,乳牙牙根穩(wěn)定期、乳牙根吸收期、恒牙列期三個(gè)階段,乳牙牙根、牙周膜、牙槽骨和恒牙胚中TRAF6的表達(dá)染色情況,以及破骨細(xì)胞培養(yǎng)分化過(guò)程中TRAF6的表達(dá)情況,試圖初步探討這一因子在乳恒牙替換期和體外培養(yǎng)的破骨細(xì)胞中所起到的作用。 第一部分犬乳恒牙替換期TRAF6表達(dá)的研究 分別采用免疫組化和原位雜交方法,觀察犬乳牙根穩(wěn)定期、乳牙根生理性吸收
2、期和恒牙列期中TRAF6的表達(dá)染色情況。 第二部分體外培養(yǎng)破骨細(xì)胞TRAF6表達(dá)的研究結(jié)果如下: 多核細(xì)胞在體外培養(yǎng)后第6d開(kāi)始出現(xiàn),第9d達(dá)到高峰,以后逐漸減少,至第14d基本消失。TRAF6免疫組化陽(yáng)性染色在培養(yǎng)第3d開(kāi)始出現(xiàn),于培養(yǎng)第6d時(shí)達(dá)到最高(P<0.05),但此時(shí)多核破骨細(xì)胞的數(shù)量并不是最多,陽(yáng)性染色主要出現(xiàn)于單核及雙核的破骨細(xì)胞前體細(xì)胞中。此后染色強(qiáng)度開(kāi)始下降。TRAF6原位雜交染色陽(yáng)性的多核破骨
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