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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)對(duì)本方的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性考察、急毒和主要藥效學(xué)等試驗(yàn)研究,確立最佳的制備工藝和可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),制成了安全有效的制劑,為進(jìn)一步擴(kuò)大生產(chǎn)提供科學(xué)理論依據(jù)和試驗(yàn)基礎(chǔ)。
方法:
(1)通過(guò)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),以芍藥苷和出膏率為指標(biāo),優(yōu)選出最佳水提工藝。
(2)采用薄層色譜法,對(duì)方中白芍、吳茱萸、延胡索、蒲黃和甘草進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法對(duì)方中白芍中的芍藥苷進(jìn)行了方法
2、學(xué)研究和含量測(cè)定,建立了痛經(jīng)顆粒劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
(3)采用長(zhǎng)期法,對(duì)本品進(jìn)行為期6個(gè)月穩(wěn)定性考察。
(4)急毒試驗(yàn),觀察小鼠的急性毒性反應(yīng)。
(5)藥效學(xué)試驗(yàn):采用耳廓微循環(huán)觀察法觀察痛經(jīng)顆粒對(duì)小鼠耳廓微循環(huán)的影響。觀察痛經(jīng)顆粒對(duì)抗催產(chǎn)素所致子宮平滑肌收縮引起的扭體反應(yīng)次數(shù)。
結(jié)果:
(1)優(yōu)選出提取工藝。第一次加10倍量的水,煎煮1.5小時(shí),第二次加8倍量的水,煎煮
3、1.5小時(shí),第三次加6倍量的水,煎煮0.5小時(shí)。
(2)薄層色譜法能對(duì)吳茱萸、延胡索、白芍、蒲黃和甘草進(jìn)行專(zhuān)屬定性分析。以高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定方中芍藥苷含量,靈敏度高,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性及加樣回收率均符合標(biāo)準(zhǔn)。
(3)分別對(duì)三批中試樣品進(jìn)行為期六個(gè)月的考察,結(jié)果均符合《中國(guó)藥典》2010年版附錄顆粒劑項(xiàng)下規(guī)定。
(4)急毒試驗(yàn)表明:其最大受試藥物量為80g/kg,相當(dāng)原生藥128.8g/k
4、g,約為臨床人擬用量的242.42倍。未觀察到痛經(jīng)顆粒的急性毒性反應(yīng)。
(5)藥效學(xué)試驗(yàn)表明:痛經(jīng)顆粒能明顯增大正常及給藥小鼠耳廓微細(xì)動(dòng)靜脈口徑,增加動(dòng)靜脈血流速度。同時(shí)可以減少縮宮素引起的扭體反應(yīng)數(shù),緩解小鼠子宮平滑肌劇烈收縮。
結(jié)論:
該水提工藝設(shè)計(jì)合理,芍藥苷提取率高,方法可重復(fù)性強(qiáng)。薄層色譜法可以鑒別出痛經(jīng)顆粒中的吳茱萸、延胡索、白芍、蒲黃和甘草,高效液相色譜法可以測(cè)定出白芍中芍藥苷的含
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