LTA4H基因多態(tài)性對動脈粥樣硬化腦梗死的影響.pdf

1、摘要腦卒中是一種嚴重威脅人類生命健康的常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，缺血性腦卒中的發(fā)病除與傳統(tǒng)的危險因素如高血糖、高血壓、高血脂、吸煙等相關(guān)以外，遺傳變異也是其重要的發(fā)病原因，環(huán)境與遺傳因素可單獨對缺血性腦卒中作用外，也可通過兩者的相互作用增加易感性。作為白三烯生成過程中一個重要限速酶的白三烯A4水解酶(LTA4)，許多對其基因多態(tài)性的研究多集中在癌癥及呼吸系統(tǒng)疾病，很少有研究探討其與缺血性腦卒中的關(guān)系，本研究旨在以LTA4H作為候選基因，探討其

2、基因多態(tài)性對動脈粥樣硬化型缺血性腦卒中的影響，為該病的個體預(yù)防及治療提供臨床資料。研究目的：探討白三烯A4水解酶基因多態(tài)性對動脈粥樣硬化型腦梗死發(fā)病率的影響。研究方法：本實驗采用病例對照研究和分子流行病學研究方法，選擇山東地區(qū)人群為研究對象，病例組為2010年9月到2012年lO期間于月青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院住院的動脈粥樣硬化型腦梗死患者450例，本實驗納入病例經(jīng)臨床、MRA及頸部血管超聲或頭頸部CTA或全腦血管造影DSA檢查均符合全國

3、第四屆腦血管病會議修訂的腦血管病診斷標準及1993年由美國Adams等制訂的TOAST(thetrialofor910172inacutestroketreatment)分型標準。對照組來自同期本科室及其他科室、健康體檢中心的性格、年齡相匹配的非缺血性腦卒中者400例，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)一限制性片段長度多態(tài)性(PCR一RFLP)方法，檢測LTA4H基因rs6538697位點的基因多態(tài)性并行結(jié)果分析。研究結(jié)果：病例組和對照組UA4ms653

4、8697T／C位點基因型分布差異具有統(tǒng)計學意義C烀=449，PC等位基因突變能增加動脈粥樣硬化型腦梗死的發(fā)病風險。碩士研究生袁榮榮(神經(jīng)病學)指導老師張晨教授關(guān)鍵詞：缺血性腦卒中；白三烯A4水解酶；基因多態(tài)性。thegenotypedistributionofLTA4H(XL449，PO05)，theCallelefrequencyinatheroscleroticcerebralinfarctiongroupwassignifican

5、tlyhigherthanthatinthecontrolgroup，thedifferencewassignificantandtheTallelefrequencyinischemicstrokegroupWaslowerthanthatinthecontrolgroup(X2=727，P005)，Logisticregressionanalysiswereusedtogetridoftraditionalriskfactorsas

6、HypertensionDiabetes，商glyceride(TG)，Totalcholesterol(TC)，Lowdensitylipoproteincholesterol(LDL)ForUA4Hrs6538697CarriersofCalleleinrs6538697weremoresusceptibletoathemscleroticcerebralinfarctionfOIPl34，95％CI10101786，P005)Co

7、nclusion：Thereisacorrelationbetween￡Ⅸ4Hrs6538697C／TgenepolymorphismandtheatheroscleroticcerebralinfarctioninShandongpopulationrs6538697T—CalMicgenemutationscallincreasetheriskofatheroscleroticcerebralinfarctionPostgradua