基于熒光光譜的血漿中亞甲藍(lán)含量測定和二氧化硅強(qiáng)熒光納米粒子的制備及應(yīng)用.pdf

1、本文第一部分利用β-環(huán)糊精對亞甲藍(lán)熒光信號的增敏作用，建立了直接檢測血漿中微量亞甲藍(lán)含量的熒光分光光度法。亞甲藍(lán)的線性范圍為0.089-3.57μmol/L(r=0.9988)，RSD為6.1％，回收率在95.9-108.3％之間。該方法簡便、準(zhǔn)確，不需要分離濃縮等預(yù)處理，可以直接用于血漿中微量亞甲藍(lán)的含量測定。
　　 本文第二部分就二氧化硅強(qiáng)熒光納米粒子的制備及應(yīng)用作了相關(guān)研究。
　　 采用水相法，在不同的時(shí)間點(diǎn)終止反

2、應(yīng)，獲得了發(fā)射出綠色、黃色、橙色和紅色熒光的CdTe量子點(diǎn)。其中，綠光、黃光和橙光CdTe量子點(diǎn)容易得到，并且熒光較強(qiáng)，但是要想制備出紅光CdTe量子點(diǎn)，反應(yīng)時(shí)間較長，隨之熒光將變?nèi)?，發(fā)射峰將展寬。因此，本文在橙光CdTe量子點(diǎn)的基礎(chǔ)上，采用包裹CdS殼的方法合成了發(fā)射波長為615nm的熒光較強(qiáng)的紅色CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn)。CdTe/CdS量子點(diǎn)的發(fā)射峰明顯紅移，可以縮短制備紅光量子點(diǎn)的時(shí)間。基于靜電自組裝的方式合成了陽離子聚電解

3、質(zhì)聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDADMAC)保護(hù)的CdTe量子點(diǎn)，即CdTe/PDADMAC納米復(fù)合物。該納米復(fù)合物為條帶狀形態(tài)，不影響CdTe量子點(diǎn)的熒光性質(zhì)，并且能夠保護(hù)CdTe量子點(diǎn)表面的配體，從而改善CdTe量子點(diǎn)的熒光穩(wěn)定性。
　　 以CdTe/PDADMAC納米復(fù)合物為核，通過反相微乳法合成了CdTe/PDADMAC@SiO2。該核殼型二氧化硅熒光納米粒子為球形，大約為25nm，粒徑分布均一，分散性較好。與CdTe@S

4、iO2相比，CdTe/PDADMAC@SiO2具有更強(qiáng)的熒光，熒光穩(wěn)定性明顯改善。通過優(yōu)化反應(yīng)條件，得到剩余熒光為76.4％的CdTe/PDADMAC@SiO2。而且，CdTe/PDADMAC@SiO2顯示出良好的生物兼容性，可以用于細(xì)胞成像。
　　 將常用的反相微乳體系放大5倍，通過調(diào)節(jié)各組分的加入量，重現(xiàn)了放大之前制備CdTe/PDADMAC@SiO2的結(jié)果，解決了以往一次反應(yīng)合成量較少的問題。同時(shí)制備了熒光較強(qiáng)、穩(wěn)定性較好

5、的能夠發(fā)出紅色熒光的CdTe/CdS/PDADMAC@SiO2。CdTe/CdS/PDADMAC@SiO2與發(fā)射出綠色熒光的CdTe1/PDADMAC@SiO2的熒光光譜之間沒有重疊，彼此不存在干擾，可以同時(shí)作為標(biāo)記物用于定量分析。
　　 成功構(gòu)建了Ag@SiO2復(fù)合納米粒子，其中Ag核為50nm，二氧化硅殼厚10nm，Ag@SiO2復(fù)合納米粒子結(jié)合了Ag納米粒子的表面等離子體共振性能和二氧化硅的優(yōu)良性質(zhì)，是表面等離子體共振增強(qiáng)

6、熒光的常用平臺。正電荷的羅丹明6G與具有負(fù)電荷表面的Ag@SiO2復(fù)合納米粒子可以通過靜電相互作用結(jié)合形成Ag@SiO2/Rh6G復(fù)合體。過氧化氫不影響羅丹明6G的熒光，而且能夠透過硅殼將Ag核降解。由于Ag納米粒子的表面等離子體共振增強(qiáng)熒光效應(yīng)，相對沒有Ag核的SiO2/Rh6G，Ag@SiO2/Rh6G復(fù)合體的熒光增強(qiáng)了1倍。采用類似的方法，將Ag@SiO2/PDADMAC復(fù)合納米粒子與IgG-FITC結(jié)合，結(jié)果Ag@SiO2/PD