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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究硝酸甘油致大鼠偏頭痛模型血漿和腦組織中水通道蛋白1(AQP1)的表達(dá),并研究托吡酯(TPM)對(duì)此表達(dá)的影響。
方法:
SD大鼠50只,隨機(jī)分成3組,對(duì)照組10只,模型組25只,治療組15只。對(duì)照組皮下注射生理鹽水,4小時(shí)后灌胃生理鹽水2ml/kg;其余大鼠均皮下注射硝酸甘油注射劑10mg/kg,建立實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型,造模成功后隨機(jī)分為兩組,模型組每日相同時(shí)間皮下注射硝酸甘油注射劑,4
2、小時(shí)后灌胃生理鹽水,共7d;治療組每日相同時(shí)間皮下注射硝酸甘油注射劑,4小時(shí)后灌胃TPM 7d。各組末次處理4 h后,將動(dòng)物處死,取血和腦組織備用。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)統(tǒng)計(jì)每組大鼠的存活數(shù),應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)檢測(cè)血漿中的AQP1濃度,腦組織切片進(jìn)行HE染色及AQP1免疫組化染色檢測(cè),免疫組化染色切片經(jīng)NIS-ELEMENTS F系統(tǒng)采集圖像,MetaMorph offline軟件系統(tǒng)測(cè)量平均積分光密度(IOD)值。
3、結(jié)果:
1、三組存活數(shù):對(duì)照組存活10只,模型組25只存活10只,治療組15只存活10只。模型組與治療組的存活數(shù)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),
2、ELISA檢測(cè)結(jié)果:對(duì)照組AQP1的濃度明顯低于模型組和治療組(p<0.05),模型組與治療組的AQP1濃度無(wú)明顯差異(p>0.05),
3、HE染色:三組未見(jiàn)異常病變,也未見(jiàn)明顯差異,
4、AQP1免疫組化檢測(cè):陽(yáng)性細(xì)胞為在細(xì)胞膜
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