托吡酯對硝酸甘油致大鼠偏頭痛模型血漿和腦組織中水通道蛋白1表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　 研究硝酸甘油致大鼠偏頭痛模型血漿和腦組織中水通道蛋白1（AQP1）的表達(dá)，并研究托吡酯（TPM）對此表達(dá)的影響。
　　 方法：
　　 SD大鼠50只，隨機分成3組，對照組10只，模型組25只，治療組15只。對照組皮下注射生理鹽水，4小時后灌胃生理鹽水2ml/kg；其余大鼠均皮下注射硝酸甘油注射劑10mg/kg，建立實驗性偏頭痛模型，造模成功后隨機分為兩組，模型組每日相同時間皮下注射硝酸甘油注射劑，4

2、小時后灌胃生理鹽水，共7d；治療組每日相同時間皮下注射硝酸甘油注射劑，4小時后灌胃TPM 7d。各組末次處理4 h后，將動物處死，取血和腦組織備用。實驗結(jié)束時統(tǒng)計每組大鼠的存活數(shù)，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）檢測血漿中的AQP1濃度，腦組織切片進(jìn)行HE染色及AQP1免疫組化染色檢測，免疫組化染色切片經(jīng)NIS-ELEMENTS F系統(tǒng)采集圖像，MetaMorph offline軟件系統(tǒng)測量平均積分光密度（IOD）值。
　　

3、結(jié)果：
　　 1、三組存活數(shù)：對照組存活10只，模型組25只存活10只，治療組15只存活10只。模型組與治療組的存活數(shù)比較有統(tǒng)計學(xué)差異（p<0.05），
　　 2、ELISA檢測結(jié)果：對照組AQP1的濃度明顯低于模型組和治療組（p<0.05），模型組與治療組的AQP1濃度無明顯差異（p>0.05），
　　 3、HE染色：三組未見異常病變，也未見明顯差異，
　　 4、AQP1免疫組化檢測：陽性細(xì)胞為在細(xì)胞膜