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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文通過(guò)4~5日齡白紋伊蚊胸腔接種和經(jīng)口感染登革病毒,并使之產(chǎn)卵,收集的蚊卵27℃保存7天后一部分檢測(cè),一部分孵化,幼蟲飼養(yǎng)至成蚊,如此反復(fù)傳代。檢測(cè)每一代蚊卵內(nèi)登革病毒,以每一代感染登革病毒白紋伊蚊總RNA為模板進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增502bp的片段,再設(shè)計(jì)登革Ⅰ、Ⅱ型病毒型特異性引物,然后以RT-PCR產(chǎn)物為模板,分別用對(duì)應(yīng)型特異性引物作套式PCR,目的產(chǎn)物經(jīng)T-A克隆后測(cè)序鑒定。(2).用C6/36細(xì)胞分離各子代成蚊體內(nèi)登革病毒
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