乳腺浸潤性導(dǎo)管癌微淋巴管生成與環(huán)氧化酶2及人類表皮生長因子受體2表達(dá)的關(guān)系.pdf

1、目的：本文通過檢測(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌與乳腺良性疾病中HER-2、COX-2和D2-40表達(dá)水平，旨在探討HER-2和COX-2與乳腺浸潤性導(dǎo)管癌微淋巴管生成的關(guān)系。 方法：隨機(jī)抽取乳腺浸潤性導(dǎo)管癌（包括有腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移20例和無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移20例）的石蠟標(biāo)本40例、乳腺纖維瘤的石蠟標(biāo)本20例。采用免疫組化法檢測(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織及乳腺纖維瘤等乳腺良性疾病組織中HER-2、COX-2的表達(dá)和微淋巴管的生成，并分析HER-2和COX-

2、2的表達(dá)及其與乳腺浸潤性導(dǎo)管癌微淋巴管生成的關(guān)系。 結(jié)果：1.乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中HER-2、COX-2的表達(dá)均明顯高于乳腺良性疾病組（P<0.05）；2.乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中，有腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組HER-2、COX-2的表達(dá)均明顯高于無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組（P<0.05）；3.乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中，COX-2與HER-2表達(dá)之間存在顯著相關(guān)性（r=0.452，P<0.05）；4、乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中微淋巴管數(shù)目明顯多于乳腺良性疾病組（P

3、<0.05）；5、乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中，COX-2中、高表達(dá)組中微淋巴管數(shù)目明顯多于COX-2低表達(dá)組（P<0.05）；6、乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組中，HER-2陽性表達(dá)組中微淋巴管數(shù)目明顯多于HER-2陰性表達(dá)組（P<0.05）。 結(jié)論：HER-2和COX-2與乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的微淋巴管生成密切相關(guān)，隨著對(duì)COX-2和HER-2研究的進(jìn)一步深入，更多COX-2及HER-2抑制物的出現(xiàn)將會(huì)為針對(duì)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌微淋巴管生成及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移