皮肌炎-多發(fā)性肌炎合并與未合并間質(zhì)性肺病的臨床差異分析.pdf_第1頁
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1、目的: 初步探索應(yīng)用系統(tǒng)分析的方法研究皮肌炎/多發(fā)性肌炎(DM/PM)合并與未合并間質(zhì)性肺病(ILD)的臨床差異。 資料與方法: 通過搜索Cochrane圖書館、PubMED、Springerlink、OVID、CNKI、中國生物醫(yī)學(xué)期刊文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普信息資源數(shù)據(jù)庫,收集所有與皮肌炎合并間質(zhì)性肺病有關(guān)的英文及中文文獻(xiàn)。 檢索方法:英文檢索:“dermatomyosit

2、is/polymyositis”AND“interstitial lungdisease”;中文檢索:“皮肌炎/多發(fā)性肌炎”AND“肺疾病,間質(zhì)性/肺損害/肺間質(zhì)病變”。必要時(shí)手工檢索參考文獻(xiàn),或聯(lián)系文獻(xiàn)作者索要原始數(shù)據(jù)。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合DM/PM診斷標(biāo)準(zhǔn)(1982年Maddin或1975年Bohan/peter);(2)胸部HRCT或肺活檢確定為ILD;(3)病例對(duì)照研究。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)綜述性文獻(xiàn);(2)原始

3、研究設(shè)計(jì)不嚴(yán)謹(jǐn);(3)無詳細(xì)的原始資料(如樣本資料交代不清);(4)數(shù)據(jù)矛盾可疑。 由2名評(píng)價(jià)員用預(yù)先設(shè)計(jì)的表格獨(dú)立提取資料并排除重復(fù)數(shù)據(jù)后進(jìn)行文獻(xiàn)評(píng)價(jià),如遇分歧,由第三方?jīng)Q定。 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMAN4.2軟件進(jìn)行分析。對(duì)全部入選文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),P值以0.05為界,P>0.05為異質(zhì)性不顯著,P<0.05為異質(zhì)性顯著。若各獨(dú)立研究結(jié)果具有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型,反之則采用隨機(jī)模型;對(duì)各

4、研究的效應(yīng)進(jìn)行加權(quán)合并,估計(jì)綜合效應(yīng)及其95%可信區(qū)間,P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: 搜索到8篇符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)。提取有關(guān)性別、年齡、病程、肌無力、肌痛、關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、ANA、抗Jo-1抗體、ESR、CK、AST、LDH等各研究共同關(guān)注的臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的原始數(shù)據(jù)。 DM/PM患者并發(fā)ILD的發(fā)生率為26%。對(duì)比合并與未合并ILD的DM/PM,性別、肌無力、ANA、CK

5、、AST在兩組間無明顯差異;而年齡、病程、肌痛、關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、抗Jo-1抗體、ESR、LDH等指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論: DM/PM合并與未合并ILD患者在性別、肌無力、ANA、CK、AST等方面無明顯差異;而年齡、病程、肌痛、關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、抗Jo-1抗體、ESR、LDH等指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 各獨(dú)立研究所得結(jié)論存在明顯差異主要是由于研究樣本量小,組間個(gè)體組成缺乏

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