皮肌炎-多發(fā)性肌炎合并與未合并間質性肺病的臨床差異分析.pdf

1、目的： 初步探索應用系統(tǒng)分析的方法研究皮肌炎/多發(fā)性肌炎(DM/PM)合并與未合并間質性肺病(ILD)的臨床差異。 資料與方法： 通過搜索Cochrane圖書館、PubMED、Springerlink、OVID、CNKI、中國生物醫(yī)學期刊文獻數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普信息資源數(shù)據(jù)庫，收集所有與皮肌炎合并間質性肺病有關的英文及中文文獻。 檢索方法：英文檢索：“dermatomyosit

2、is/polymyositis”AND“interstitial lungdisease”；中文檢索：“皮肌炎/多發(fā)性肌炎”AND“肺疾病，間質性/肺損害/肺間質病變”。必要時手工檢索參考文獻，或聯(lián)系文獻作者索要原始數(shù)據(jù)。 納入標準：(1)符合DM/PM診斷標準(1982年Maddin或1975年Bohan/peter)；(2)胸部HRCT或肺活檢確定為ILD；(3)病例對照研究。 排除標準：(1)綜述性文獻；(2)原始

3、研究設計不嚴謹；(3)無詳細的原始資料(如樣本資料交代不清)；(4)數(shù)據(jù)矛盾可疑。 由2名評價員用預先設計的表格獨立提取資料并排除重復數(shù)據(jù)后進行文獻評價，如遇分歧，由第三方決定。 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMAN4.2軟件進行分析。對全部入選文獻的數(shù)據(jù)進行異質性檢驗，P值以0.05為界，P>0.05為異質性不顯著，P<0.05為異質性顯著。若各獨立研究結果具有同質性，采用固定效應模型，反之則采用隨機模型；對各

4、研究的效應進行加權合并，估計綜合效應及其95％可信區(qū)間，P≤0.05為有統(tǒng)計學意義。 結果： 搜索到8篇符合納入及排除標準的文獻。提取有關性別、年齡、病程、肌無力、肌痛、關節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、ANA、抗Jo-1抗體、ESR、CK、AST、LDH等各研究共同關注的臨床癥狀及實驗室檢查指標的原始數(shù)據(jù)。 DM/PM患者并發(fā)ILD的發(fā)生率為26％。對比合并與未合并ILD的DM/PM，性別、肌無力、ANA、CK

5、、AST在兩組間無明顯差異；而年齡、病程、肌痛、關節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、抗Jo-1抗體、ESR、LDH等指標差異均有統(tǒng)計學意義。 結論： DM/PM合并與未合并ILD患者在性別、肌無力、ANA、CK、AST等方面無明顯差異；而年齡、病程、肌痛、關節(jié)痛、發(fā)熱、Reynaud現(xiàn)象、抗Jo-1抗體、ESR、LDH等指標差異均有統(tǒng)計學意義。 各獨立研究所得結論存在明顯差異主要是由于研究樣本量小，組間個體組成缺乏