血管活性腸肽抗大鼠肝纖維化的組織學(xué)研究及其對(duì)肝組織α-SMA、TGF-β1、TNF-α表達(dá)的影響.pdf

1、【目的】: 研究血管活性腸肽(VIP)對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠肝臟膠原及病理組織學(xué)的影響并探討其可能的機(jī)制。 【方法】: 雄性SD大鼠50只分為：正常對(duì)照組10只，模型組40只。造模方法：模型組：每隔3天腹腔注射40％CCl4花生油0.3ml/100g體重，持續(xù)8周。正常對(duì)照組每隔3天腹腔注射等量生理鹽水。 正常對(duì)照組10只為A組，模型組大鼠分為： B組：模型對(duì)照組9只：繼續(xù)每隔3d腹腔注射30％CC

2、l4花生油溶液0.2ml/100g體重，持續(xù)20天。 C組：自然恢復(fù)組8只：隔天腹腔注射等量生理鹽水。 D組：VIP1nmol治療組9只：繼續(xù)每隔3d腹腔注射30％CCl4花生油溶液0.2ml/100g體重，隔天腹腔注射VIP1nmol(3.3ug，生理鹽水稀釋至1m1)持續(xù)20天。 E組：VIP5nmol治療組9只：繼續(xù)每隔3d腹腔注射30％CCl4花生油溶液0.2ml/100g體重，隔天腹腔注射VIP5nmo

3、l(16.5ug，生理鹽水稀釋至1ml)持續(xù)20天。 治療結(jié)束后測(cè)定各組大鼠肝組織羥脯氨酸(Hyp)含量，應(yīng)用圖像分析軟件對(duì)肝組織纖維化程度進(jìn)行圖像分析，測(cè)定膠原面積占視野總面積的百分比。 用免疫組化的方法檢測(cè)大鼠肝組織中α-SMA、TGF-β1、TNF-α的蛋白表達(dá)。應(yīng)用圖像分析軟件進(jìn)行圖像分析，測(cè)定陽(yáng)性面積占視野總面積的百分比及平均光密度值。 【結(jié)果】: 本研究通過(guò)檢測(cè)VIP干預(yù)后肝纖維化大鼠模型肝組

4、織中膠原及羥脯氨酸(hyp)含量，及免疫組化的方法檢測(cè)肝纖維化大鼠模型肝組織中α-SMA、、TGF-β1、TNF-α表達(dá)情況，結(jié)果提示：VIP治療組羥脯氨酸含量及膠原面積百分比較模型組和自然恢復(fù)組明顯減少，VIP治療組α-SMA、TGF-β1、TNF-α表達(dá)比較模型組和自然恢復(fù)組均降低，差別有顯著意義。 【結(jié)論】: VIP對(duì)大鼠肝纖維化具有明顯的抑制作用，該作用可能與其抑制肝組織炎癥，降低α-SMA、TGF-β1、TNF