真菌性角膜炎的菌種鑒定.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩30頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文探討PCR結(jié)合DNA測序技術(shù)檢測真菌性角膜炎的臨床應(yīng)用價值。 方法：應(yīng)用半巢式PCR擴增ITS2/5.8SrDNA區(qū)域來檢測標(biāo)準(zhǔn)真菌菌株和15例臨床疑診真菌性角膜炎患者角膜刮片中的真菌DNA。結(jié)果與涂片鏡檢和真菌培養(yǎng)的診斷陽性率相比較。另外，在第一輪擴增中，同時檢測標(biāo)本中的真菌和細菌DNA，以確定是否合并細菌感染。結(jié)果：應(yīng)用半巢式PCR技術(shù)所有標(biāo)準(zhǔn)真菌和12例臨床疑診真菌性角膜炎的角膜刮片中真菌檢測均呈陽性，但是標(biāo)準(zhǔn)細菌和正

2、常人角膜組織真菌檢測均陰性，擴增片段長約290bp，半巢式PCR擴增共耗時5小時。DNA測序確定菌種。敏感性為75﹪，真菌培養(yǎng)敏感性為86.6﹪；鏡檢敏感性為40﹪。通過孢子稀釋法檢測，MPCR和半巢式PCR的檢測靈敏度分別為5個和1個茄病鐮刀菌孢子。DNA測序后確定了菌種。 結(jié)論：擴增ITS2/5.8SrDNA的半巢式PCR及DNA序列分析技術(shù)是一種快速、敏感、特異、可靠的診斷真菌性角膜炎的實驗室方法，為后續(xù)的臨床治療打下了良

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論