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![余甘子葉抗癌化學(xué)成分誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株凋亡及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/c7d80bbd-5b4a-4bd5-8907-0d66f05b7bbd/c7d80bbd-5b4a-4bd5-8907-0d66f05b7bbd1.gif)
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1、目的:通過(guò)對(duì)余甘子葉抗癌化學(xué)成分沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸乙酯及沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸乙酯混合物誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404凋亡和相關(guān)凋亡基因蛋白Bax與Bcl-2表達(dá)的研究,探討余甘子葉抗癌化學(xué)成分誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株BEL-7404凋亡的分子機(jī)制。
方法:采用MTT法和細(xì)胞集落形成法體外測(cè)定余甘子葉抗癌化學(xué)成分對(duì)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404增殖的影響;普通光學(xué)顯微鏡、倒臵顯微鏡和熒光顯微鏡觀(guān)察余甘子葉抗癌化學(xué)成分作用人肝癌細(xì)胞株B
2、EL-7404后的形態(tài)學(xué)變化;AnnexinV/PI雙標(biāo)記法流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404早期凋亡的情況;原位末端標(biāo)記法檢測(cè)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404的晚期凋亡情況及其凋亡抑制率;PI和Hoechst33342雙染色法流式檢測(cè)對(duì)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404各周期的影響;細(xì)胞熒光免疫染色法和免疫印記法檢測(cè)Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)變化。
結(jié)果:余甘子葉抗癌化學(xué)成分不同程度的抑制人肝癌細(xì)胞株BEL-74
3、04的增殖,并呈時(shí)間和濃度依賴(lài)性。三種不同顯微鏡均可觀(guān)察到余甘子葉抗癌化學(xué)成分作用人肝癌細(xì)胞株 BEL-7404后發(fā)生的形態(tài)學(xué)改變,并出現(xiàn)典型的凋亡特征。AnnexinV/PI雙標(biāo)記法檢測(cè)顯示人肝癌細(xì)胞株BEL-7404早期凋亡細(xì)胞數(shù)隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。Tunel法檢測(cè)晚期凋亡情況,其凋亡率亦隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增大。PI和Hoechst33342雙染色法分析結(jié)果顯示,G0/G1和G2/M期細(xì)胞數(shù)增多,S期減少,呈現(xiàn)細(xì)胞阻滯現(xiàn)象,并伴
4、有大量的細(xì)胞凋亡。熒光免疫染色顯示,藥物作用人肝癌細(xì)胞株BEL-740472h后Bax蛋白表達(dá)升高,Bcl-2蛋白表達(dá)則降低。免疫印跡法進(jìn)一步驗(yàn)證了熒光免疫染色的結(jié)果。
結(jié)論:余甘子葉抗癌化學(xué)成分能抑制人肝癌細(xì)胞株BEL-7404的增殖并誘導(dǎo)其產(chǎn)生凋亡,阻滯G0/G1,G2/M期細(xì)胞,并通過(guò)上調(diào)Bax和下調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá),導(dǎo)致線(xiàn)立體膜電位的下降,進(jìn)而激活Caspase,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡,可能是其誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株 BEL-7
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