版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:橋本甲狀腺炎(HT)和Graves病(GD)是人類常見的自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)。Th1/Th2細(xì)胞平衡被打破、Th1/Th2類細(xì)胞因子的失衡與之密切相關(guān)。本文主要研究兒童AITD患者在疾病不同階段血清IL-12和IL-10的濃度及其與甲狀腺功能、甲狀腺自身抗體等各指標(biāo)的關(guān)系,了解IL-12和IL-10在AITD發(fā)病中的作用,并期望能開拓一條治療新途徑。 方法:采用酶聯(lián)免疫法測定77例HT患兒、39例GD患兒、31
2、例正常對照的血清IL-12、IL-10水平,并將HT組和GD組按照發(fā)病及治療的不同階段分為三個亞組:新發(fā)病組、治療未緩解組、治療緩解組。測定病例組和正常對照組的游離甲功(FT4、FT3、sTSH)和甲狀腺自身抗體(TGAb、TMAb、TRAb、TSI)水平,分析IL-12、IL-10與它們之間的相關(guān)關(guān)系。 結(jié)果:1.HT組和GD組的TGAb、TMAb、TRAb、TSI均高于對照組(P<0.05)。 2.HT組IL-12(
3、271.41±143.45pg/ml)高于對照組(175.41±63.03pg/ml,P=0.002)和GD組(209.21±118.65pg/ml,P=0.015)。其中新發(fā)病組高于未緩解組(P=0.000)、緩解組(P=0.000)和對照組(P<0.05);未緩解組高于緩解組(P<0.05)和對照組(P<0.05)。 HT組IL-10(9.52±6.84pg/ml)低于對照組(21.80±5.37pg/ml,P=0.001)
4、和GD組(24.19±7.59pg/ml,P=0.000)。HT各組IL-10均低于對照組(P<0.05);新發(fā)病組低于未緩解組(P=0.001)和緩解組(P=0.000);未緩解組IL-10低于緩解組(P=0.000)。 3.GD組IL-12高于對照組(P=0.000),其中新發(fā)病組高于未緩解GD組(P=0.002)、緩解組(P=0.000)和對照組(P<0.05),未緩解組高于緩解組(P=0.40)。 GD組IL-1
5、0高于對照組(P=0.037)。其中新發(fā)病組高于未緩解組(P=0.41)、緩解組(P<0.05)和對照組(P<0.05),未緩解組高于緩解組(P=0.290)。 4.HT組IL-12與年齡、TGAb、TMAb、TRAb、TSI無相關(guān)關(guān)系;與FT4、FT3呈顯著負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)和P值分別為r=-0.763、P=0.000和r=-0.638、P=0.000);與sTSH水平呈正相關(guān)(r=0.514,P=0.000)。IL-10與年齡
6、、TGAb、TMAb、TRAb、TSI無相關(guān)關(guān)系;與FT4、FT3呈顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)和P值分別為r=0.452、P=0.000和r=0.423、P=0.000);與sTSH呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.279,P=0.014)。 5.GD組IL-12與年齡、FT4、FT3、、TGAb、TMAb、TRAb、TSI無相關(guān)關(guān)系;與sTSH呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.309,P<0.05)。IL-10與年齡、sTSH、TGAb、TMAb、TR
7、Ab、TSI無相關(guān)關(guān)系;與FT4、FT3呈顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)和P值分別為r=0.350、P=0.029和r=0.334、P=0.037)。 6.Logistic回歸分析表明在HT組中FT4、sTSH、TMAb、TGAb是影響IL-12的顯著因素,回歸方程為:IL-12=594.91-28.72FT4+1.289sTSH+357.097TMAb-198.581TGAb。TMAb是影響IL-10最為顯著的因素,回歸方程為:IL-1
8、0=-2.17-23.562TMAb。 在GD組中sTSH、TSI是影響IL-12的顯著因素,回歸方程為:IL-12=235.91-35.24sTSH+26.492TSI。TRAb、TSI是影響IL-10的顯著因素,回歸方程為:IL-10=9.226+10.525TRAb+2.567TSI。 結(jié)論:1.HT組和GD組的TGAb、TMAb、TRAb、TSI均高于對照組。提示在AITD患兒出現(xiàn)了明顯的甲狀腺功能異常,抗體的產(chǎn)
9、生影響疾病的進展,并且可作為疾病診斷、判斷預(yù)后及停藥的指標(biāo)。 2.HT組IL-12高于對照組和GD組,其中新發(fā)病組高于未緩解組、緩解組和對照組;未緩解組高于緩解組和對照組。HT組IL-10低于對照組和GD組,HT各組IL-10均低于對照組;新發(fā)病組低于未緩解組和緩解組;未緩解組低于緩解組。提示IL-12參與疾病的發(fā)病過程,IL-10在HT中顯示出保護作用。 3.GD組IL-12高于對照組。其中新發(fā)病組高于未緩解組、緩解組
10、和對照組,未緩解組高于緩解組。GD組IL-10高于對照組,其中新發(fā)病組高于未緩解組、緩解組和對照組,未緩解組高于緩解組。提示這兩個細(xì)胞因子都參與了GD的發(fā)病。 4.HT組IL-12與FT4、FT3呈顯著負(fù)相關(guān),與sTSH水平呈顯著正相關(guān);IL-10與FT4、FT3呈顯著正相關(guān),與sTSH呈顯著負(fù)相關(guān)。提示IL-12可反應(yīng)疾病的嚴(yán)重程度,而IL-10在阻止疾病的發(fā)展、減少甲狀腺的破壞中起作用,可以作為疾病恢復(fù)的一個指標(biāo)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 過敏性紫癜患者血清中ANCA、NO、IL-10、IL-12的表達及相關(guān)性研究.pdf
- 硒對橋本甲狀腺炎患者TPOAb、TGAb及IL-10、IL-12的影響.pdf
- 梅毒血清固定患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞及IL-12、IL-10水平的研究.pdf
- 血清IL-5、IL-12在不同海拔COPD發(fā)病機制中的意義.pdf
- BisⅧ對移植心臟IL-6,IL-10,IL-12和Bax表達的影響.pdf
- 冠心病患者IL-12、IL-4、IL-10及IFN-γ水平變化分析.pdf
- 化療加生物治療對結(jié)腸癌患者IL-6、IL-10、IL-12、IFN-γ影響的研究.pdf
- 異體紅細(xì)胞、白細(xì)胞對IL-8、IL-10、IL-12調(diào)控的實驗研究.pdf
- 兒童喘息性疾病血清IL-4、IL-12、IL-37、25-(OH)D水平變化及意義.pdf
- 血清IL-10、IL-13與不同海拔COPD發(fā)病的關(guān)系.pdf
- CD107以及IL-10、IL-12、IFN-γ在慢性乙型肝炎不同免疫階段的表達水平及其臨床意義.pdf
- 玫瑰糠疹患者血清中IL-4和IL-12水平的研究.pdf
- 玫瑰糠疹患者血清中IL-4、IL-12、IFN-γ的表達.pdf
- 哮喘兒童血清IL-25、IL-12和eotaxin含量變化及意義.pdf
- Il-12、Il-10和FOXP3在成釉細(xì)胞瘤微環(huán)境中的表達和意義.pdf
- 反復(fù)呼吸道感染患兒血清細(xì)胞因子IL-2、IL-10、IL-12、IFN-γ測定及臨床意義研究.pdf
- 尖銳濕疣患者血清IL-8、IL-12、TNF-α、IFN-γ水平研究.pdf
- 肺癌患者血清IL-6、IL-8和IL-10檢測及臨床意義探討.pdf
- 玫瑰糠疹患者血清中IL-2、IL-10和IFNγ水平的研究.pdf
- 乙型肝炎患者血清中IL-12和IL-18水平變化的臨床研究.pdf
評論
0/150
提交評論