DcR3，HER-2-neu，KAI1在人大腸癌的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：觀察DcR3,HER-2/neu,KAI1在大腸癌中的表達(dá)，探討三者與大腸癌發(fā)病的相關(guān)性。
　　 方法：應(yīng)用IHC分別檢測(cè)正常大腸組織、大腸癌組織中DcR3,HER-2/neu,KAI1的表達(dá)情況。分析三者的表達(dá)與大腸癌發(fā)病年齡的關(guān)系，與大腸癌發(fā)病性別的關(guān)系，與大腸癌腫瘤大小的關(guān)系，與大腸癌腫瘤部位的關(guān)系，與大腸癌組織浸潤(rùn)深度的關(guān)系，與大腸癌組織分化程度的關(guān)系，與大腸癌患者有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系，與大腸癌臨床分期的關(guān)系。

2、r>　　 結(jié)果：⑴正常大腸組織中DcR3蛋白幾乎無表達(dá)，而在大腸癌組織中DcR3蛋白陽性表達(dá)率達(dá)58.33％。研究發(fā)現(xiàn)DcR3蛋白的表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位、浸潤(rùn)深度等無關(guān)(P＞0.05)。在臨床分期Ⅰ、Ⅱ的早期病例與Ⅲ、Ⅳ期的中晚期病例之間比較，DcR3蛋白的表達(dá)陽性率呈上升趨勢(shì)，二者有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)；在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組DcR3蛋白表達(dá)明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P＜0.05)；低分化組DcR3蛋白陽性表達(dá)率明

3、顯高于高分化組的陽性表達(dá)率(P＜0.05)。⑵正常大腸組織中HER-2/neu/c-erbB-2幾乎無表達(dá)，而在大腸癌組織中HER-2/neu/c-erbB-2蛋白陽性表達(dá)率達(dá)63.33％。HER-2/neu/c-erbB-2蛋白的表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位等無關(guān)(P＞0.05)；與腫瘤浸潤(rùn)深度、臨床TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)(P＜0.05)，在腫瘤不同分化程度組中HER-2/neu/c-erbB-2蛋白的表達(dá)差異尤為

4、明顯，研究發(fā)現(xiàn)低分化組HER-2/neu/c-erbB-2蛋白陽性表達(dá)率明顯高于高分化組的陽性表達(dá)率，統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著(P＜0.01)。⑶10例正常大腸組織中KAI1蛋白均有強(qiáng)弱不等的表達(dá)。在60例大腸癌組織中，29例標(biāo)本可以檢測(cè)到KAI1蛋白的表達(dá)，陽性率達(dá)48.33％。KAI1蛋白的表與大腸癌腫瘤浸潤(rùn)深度呈負(fù)相關(guān)(P＜0.05)。臨床分期Ⅰ、Ⅱ的早期病例與Ⅲ、Ⅳ期的中晚期病例比較，KAI1蛋白的表達(dá)率呈下降趨勢(shì)，二者有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜

5、0.05)，KAI1蛋白的表達(dá)在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組明顯低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P＜0.05)。⑷DcR3在HER-2/neu/c-erbB-2表達(dá)陽性組中的陽性表達(dá)率為65.8％，高于陰性組中的42.9％；DcR3在KAI1表達(dá)陰性組中的陽性表達(dá)率為77.4％，高于陽性組中的37.9％。⑸DcR3表達(dá)與HER-2/neu/c-erbB-2表達(dá)呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為+0.3781(P＜0.05);DcR3與KAI1表達(dá)呈負(fù)相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)為-0.5

6、114(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：正常大腸組織KAI1均有表達(dá)，大腸癌組織中DcR3、HER-2/neu、KAI1有不同程度的表達(dá)。隨疾病的惡性進(jìn)展DcR3、HER-2/neu表達(dá)逐漸增強(qiáng)，DcR3、HER-2/neu的表達(dá)可能與腫瘤的惡性程度和惡性生物學(xué)行為有關(guān)。KAI1基因在人大腸癌中起轉(zhuǎn)移抑制作用。DcR3、KAI1表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，DcR3、HER-2/neu表達(dá)呈正相關(guān)，提示腫瘤的發(fā)生發(fā)展的過程涉及多個(gè)基因的變異，不同