熊果酸、莪術(shù)油對人鼻咽癌細(xì)胞CNE-2作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討熊果酸、莪術(shù)油、莪術(shù)油聯(lián)合γ-射線照射對鼻咽低分化鱗癌細(xì)胞株CNE-2的增殖抑制和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用；分析莪術(shù)油是否具有放療增敏的作用，并研究其機(jī)制，為臨床研究提供理論指導(dǎo)。 方法：體外培養(yǎng)CNE-2細(xì)胞，熊果酸、莪術(shù)油以體外直接加藥的方式作用于CNE-2細(xì)胞；應(yīng)用AO/EB雙染熒光顯色法、MTT法、流式細(xì)胞術(shù)等細(xì)胞及分子生物學(xué)手段，檢測兩種藥物單獨(dú)使用及莪術(shù)油聯(lián)合γ-射線作用后，對CNE-2細(xì)胞的增殖抑制、誘導(dǎo)細(xì)胞凋

2、亡及細(xì)胞周期變化的情況；并通過電鏡觀察各試驗(yàn)組和對照組CNE-2細(xì)胞凋亡的情況。 結(jié)果：兩種藥物單獨(dú)使用，均對CNE-2細(xì)胞有確切的增殖抑制及誘導(dǎo)凋亡的作用，并均與常規(guī)化療藥物5-FU有相近的抑制作用(P>0.05)(在本試驗(yàn)設(shè)定的藥物濃度范圍內(nèi))；熊果酸的藥物抑制作用呈濃度和時間依賴性，最低起效濃度為10μmol/ml，最佳作用時間為72小時；莪術(shù)油的藥物抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴性，最低起效濃度為10μg/ml；5μg/ml、10

3、0μg/ml、300μg/ml的莪術(shù)油作用48h的細(xì)胞凋亡率分別為0.50％、2.15％、10.2％，而聯(lián)合100cGY的γ-射線作用48小時，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的凋亡率顯著提高到8.6％、14％、26％，細(xì)胞的死亡率均在5％以下，有明顯的增敏作用(P<0.01)；聯(lián)合作用96小時，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞主要以死亡為主，凋亡較少；500μg/ml的莪術(shù)油主要導(dǎo)致細(xì)胞死亡，有明顯的細(xì)胞毒性。流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期結(jié)果顯示，當(dāng)熊果酸、莪術(shù)油較高濃度時，均使CN