沉默SATB1基因?qū)Ρ茄拾┘毎鸆NE-2增殖、遷移、侵襲及耐藥的影響.pdf

1、目的:研究富含AT序列的特異結(jié)合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)與鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)細胞增殖、侵襲轉(zhuǎn)移以及腫瘤耐藥的關(guān)系。
　　方法:明確SATB1在鼻咽癌細胞CNE-2中的表達定位;構(gòu)建SATB1-shRNA真核干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染CNE-2,沉默其SATB1基因的表達,通過transwell實驗、劃痕實驗、細胞增殖

2、及凋亡實驗,研究SATB1基因沉默后CNE-2細胞的生物學行為變化。
　　結(jié)果:1、細胞免疫熒光顯示,SATB1蛋白位于胞核內(nèi);2、在transwell實驗中,親本細胞組的穿膜細胞數(shù)為58.33±7.64,陰性對照組為34.67±5.03,沉默實驗組為57.33±2.52。沉默實驗組與其他兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,),親本細胞組與陰性對照組比較差異無統(tǒng)計學意義,(P>0.05,);3、在劃痕實驗中,24h后沉默實驗

3、組細胞遷移距離為50.97±17.72;親本細胞組與陰性對照組細胞遷移的距離分別為95.42±7.37、89.89±16.57。沉默實驗組細胞遷移距離與親本細胞組與陰性對照組相比,差距有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而親本細胞組與陰性對照組相比,差別沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05,);4、增殖實驗中,從48小時開始,沉默細胞組細胞增殖速度低于陰性對照組和親本細胞組,差別具有統(tǒng)計學意義;5、CCK8檢測多西紫杉醇抑制實驗中,作用于親本細胞組、