tPA參與視皮層發(fā)育可塑性關鍵期終止的機制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩98頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第三軍醫(yī)大學博士學位論文tPA參與視皮層發(fā)育可塑性關鍵期終止的機制研究姓名:鄭莎申請學位級別:博士專業(yè):眼科學指導教師:陰正勤20070501第三軍醫(yī)大學博士學位論文t P A 表達和活性在出生后的發(fā)育變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn):( 1 ) 在大鼠出生后1 周組視皮層未見t P A表達。( 2 ) t P A 在視皮層的表達量在可塑性關鍵期末期達峰值,到成年期表達最低;其活性隨著可塑性關鍵期高峰、末期、終止一直下降,并且下降趨勢逐漸增大,到成年則降

2、至最低水平。( 3 ) 在視皮層可塑性關鍵期高峰、末期、終止及成年階段,視皮層I I —I I I 層、Ⅳ、V 一Ⅵ層均可見t P A 陽性神經(jīng)元,且主要分布在I I .I I I 層、Ⅳ層。( 4 ) 在發(fā)育過程中,視皮層I I .I I I 層的t P A 陽性細胞密度在可塑性關鍵期末期才達到最大值,隨后下降,到成年期至最低;分布在I v 層的t P A 陽性細胞密度在關鍵期高峰即達到最大值,隨即下降,到成年期至最低。2 、應用免疫

3、熒光組織化學技術雙重標記t P A 和P N N s 、t P A 和G A B A 能神經(jīng)元,免疫印跡方法檢測G A D 6 5 ( 合成G A B A 抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的限速酶之一) 的發(fā)育變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn):( 1 ) G A B A 能抑制性神經(jīng)傳遞系統(tǒng)和P N N s 的發(fā)育在結(jié)構(gòu)上同步趨于成熟,均呈持續(xù)增加趨勢,并在關鍵期末期有一顯著增加過程;而t P A 陽性神經(jīng)元表達在關鍵期末期達高峰,隨后則一直呈現(xiàn)顯著下降趨勢。( 2 )

4、從視皮層可塑性末期、終止、到成年的發(fā)育階段,視皮層t 剛P N N s 、t P ⅣG A B A 雙重標記陽性神經(jīng)元的發(fā)育具有相同的顯著下降變化趨勢,到關鍵期終止期,這兩類神經(jīng)元均降至成年的低水平;與t P A 陽性神經(jīng)元的發(fā)育變化相似。3 、應用腦片膜片鉗全細胞記錄技術結(jié)合免疫組化技術,研究外源性調(diào)控t P A ( 外源性給予t P A 或其抑制物t P A —s t o p 浸浴作用于視皮層腦片) 對可塑性關鍵期終止前后的大鼠枕葉

5、腦片視皮層I V 層P N N s 的作用及其對I V 層神經(jīng)元G A B A A —I P s c s 特性的影響。結(jié)果如下:( 1 ) 外源性t P A 、t P A —s t o p 浸浴對P w3 、P w5 、P w7 各周齡視皮層腦片I V層P N N s 的數(shù)量無影響,但t P A 浸浴對P N N s 的形態(tài)卻發(fā)揮了明顯的降解作用。( 2 ) 外源性調(diào)控t P A 對不同周齡大鼠視皮層腦片I V 層神經(jīng)元被動膜學特征及P

6、 S C s 的電學指標無顯著影響。( 3 ) t P A 浸浴能明顯降低視皮層腦片I V 層神經(jīng)元G A B A A —I P S C s 的復極化時間、反應峰值和I P S c s 摩S C s 峰值比率,而t P A —s t o p 浸浴對三者則無影響。( 4 ) t P A 浸浴使視皮層I v 層神經(jīng)元G A B A A —I P S c s 復極化時問、G A B A A —I P S c s 峰值、I P S C s /P

7、 S C s 峰值比率的發(fā)育曲線均發(fā)生后移;t P A —s t o p 浸浴則使上述三條發(fā)育曲線前移。綜上所述,本課題得到以下結(jié)論:1 、首次揭示了出生后視皮層t P A 表達及活性在可塑性關鍵期終止前后的發(fā)育變化,證明t P A 參與了視皮層可塑性關鍵期的“終止”。2 、從關鍵期末期( P W 5 ) 開始,P N N s 與G A B A 能抑制性神經(jīng)傳遞系統(tǒng)的發(fā)育同步趨于成熟,而t P A 陽性神經(jīng)元表達隨發(fā)育大幅下調(diào)。率先在組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論