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文檔簡介
1、目的:本實驗擬建立兩種不同生長方式的大鼠肝癌模型,將納米炭注射液應用到兩種肝癌模型手術中,研究納米炭注射液,術中對肝癌切緣和淋巴引流示蹤的效果,探討納米炭注射液腫瘤示蹤對肝癌根治手術的價值,為提高肝癌臨床治療水平探索新的方法。
方法:選用Walker_256細胞株(大鼠乳腺癌細胞),分別采用種植法和注射法制作兩種不同生長方式的肝癌大鼠模型:膨脹和浸潤型腫瘤模型,模擬臨床人體肝癌。以人體無瘤肝實質切除率(parenchyma
2、l hepatic resection rate,PHRR)理論值確定肝癌大鼠模型的切緣標準做參照。兩種模型分別設立實驗組和對照組,每組各30例,實驗組為納米炭注射液術中瘤內注射示蹤手術組,對照組為常規(guī)手術組。觀察實驗組腫瘤和淋巴示蹤效果。實驗組與對照組均切除大鼠肝癌,清掃局部淋巴結,獲取實驗標本。測量每例肝癌標本的最小切緣,記錄清掃淋巴結數量、大小和位置。標本行組織學檢查,觀察腫瘤邊界,癌旁肝組織,于肝癌標本邊緣1mm范圍內查找腫瘤細
3、胞,記錄切緣腫瘤細胞陽性例數。兩種模型分別進行實驗組與對照組數據的統(tǒng)計學分析。
結果:納米炭注射液在大鼠肝癌內注射后,可向癌旁正常肝組織浸潤,8min內肝癌外周出現(xiàn)可視性黑染帶,寬度約3~5mm,繼之出現(xiàn)癌旁組織與腫瘤相關的淋巴管黑染,10min后肝外的引流淋巴管開始出現(xiàn)黑染,并逐漸染黑局部淋巴結。近30min淋巴組織染色趨于穩(wěn)定,無明顯變化。
1.膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組切緣結果。
最小手
4、術切緣實驗組為4.0074±0.1799mm。對照組為4.0034±0.291 8mm。經兩獨立樣本f檢驗,p>0.05,兩組切緣差異無顯著性。提示膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組最小切緣無差別。實驗組與對照組切緣1mm范圍內腫瘤細胞陽性率均為0,可能與此動物模型成瘤時間短(14d),腫瘤的微轉移和靜脈癌栓尚未發(fā)生有關。
2.浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組切緣結果。
最小手術切緣實驗組為4.0834±0.1577m
5、m。對照組為3.777±0.2542mm。經兩獨立樣本t檢驗,p<0.05,兩組切緣差異有顯著性。提示浸潤型大鼠肝癌對照組與實驗組最小切緣距離有差別。實驗組30例中7例切緣1mm范圍內發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞,陽性率為23.33%(7/30)。對照組30例中16例切緣1mm范圍內發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞,陽性率為53.33%(16/30)。兩組切緣腫瘤細胞陽性率之間差別比較,采用Fisher確切概率法進行統(tǒng)計分析,p<0.05,腫瘤細胞陽性率差異有顯著性。提示
6、浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組切緣腫瘤細胞陽性率有差別。
3.膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組淋巴結清掃結果。
實驗組淋巴結總數457枚,平均15.234±1.382枚,對照組淋巴結總數311枚,平均10.374±1.299枚。經兩獨立樣本t檢驗,p<0.05,淋巴結清掃數量差異有顯著性。提示膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結數量有差別。
實驗組清掃淋巴結直徑小于1mm者97枚,占21.23%;直
7、徑1~2mm者309枚,占67.61%~直徑大于2mm者51枚,占11.16%。對照組清掃淋巴結直徑小于1mm者44枚,占14.15%~直徑1~2mm者219枚,占70.42%~直徑大于2mm者48枚,占15.43%。經x2檢驗,p<0.05,清掃淋巴結直徑構成比差異有顯著性。提示膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結直徑構成比不同。實驗組清掃淋巴結近距離組159枚,占34.79%;中距離組215枚,占47.05%;遠距離組83枚,占1
8、8.16%。對照組清掃淋巴結近距離組108枚,占34.73%;中距離組144枚,占46.30%~遠距離組59枚,占18.97%。經x2檢驗,p>0.05,清掃淋巴結位置構成比差異無顯著性。提示膨脹型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結位置構成比無差別。
4.浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組淋巴結清掃結果。
實驗組清掃淋巴結總數459枚,平均15.30±1.343枚,對照組清掃淋巴結總數308枚,平均10.27±1.2
9、30枚。經兩獨立樣本t檢驗,p<0.05,清掃淋巴結數量差異有顯著性。提示浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結數目有差別。
實驗組清掃淋巴結直徑小于1mm者102枚,占22.22%;直徑1~2mm者303枚,占66.01%~直徑大于2mm者54枚,占11.76%。對照組清掃淋巴結直徑小于1mm者41枚,占13.31%;直徑1~2mm者223枚,占72.40%;直徑大于2mm者44枚,占14.29%。經x2檢驗,p<0.0
10、5,清掃淋巴結直徑構成比差異有顯著性。提示浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結直徑構成比不同。實驗組清掃淋巴結近距離組162枚,占35.29%;中距離組210枚,占45.75%;遠距離組87枚,占1 8.95%。對照組清掃淋巴結近距離組103枚,占33.44%;中距離組139枚,占45.13%;遠距離組66枚,占21.43%。經x2檢驗,p>0.05,清掃淋巴結位置構成比差異無顯著性。提示浸潤型肝癌大鼠實驗組與對照組清掃淋巴結位置構成
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