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文檔簡(jiǎn)介
1、目的 在利用基因芯片技術(shù)研究霍奇金氏淋巴瘤(HL)及間變性大細(xì)胞淋巴瘤(ALCL)細(xì)胞株凋亡相關(guān)基因表達(dá)譜的基礎(chǔ)上,檢測(cè)細(xì)胞周期素D2(cyclinD2)和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)在此兩種淋巴瘤組織中蛋白質(zhì)水平的表達(dá)情況,探討此兩種凋亡相關(guān)基因的表達(dá)在HL和ALCL的發(fā)生發(fā)展中所起的作用。方法收集288例惡性淋巴瘤石蠟包埋標(biāo)本,作HE及CD30、CD15、CD20、CD45RO免疫組化染色,篩選出HL和ALCL病例,然
2、后作4微米厚連續(xù)切片,切片經(jīng)微波抗原修復(fù),分別用抗cyclinD2和IGFBP2抗體染片,DAB顯色,光學(xué)顯微鏡高倍鏡下計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞,Mann-Whitney Test法(SPSS8.0軟件包)統(tǒng)計(jì)結(jié)果。結(jié)果 共篩選出HL26例,ALCL19例。cyclinD2在26例HL病例組中的表達(dá)數(shù)為24例(92%),15例為“+++”,7例陽(yáng)性“++”,2例陽(yáng)性“+”,2例為陰性;在ALCL組1例為“+++”,2例陽(yáng)性“++”,4例陽(yáng)性“+”,
3、陽(yáng)性率36.8%,其余12例為陰性,兩組病例的表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.000<0.05)。IGFBP2在HL組有23例陽(yáng)性表達(dá)(88.5%),14例“+++”,9例“++”;而在ALCL病例組中4例陽(yáng)性表達(dá)“+”,2例“++”,陽(yáng)性率36.8%。兩者表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000<0.05)。結(jié)論 (1)HL與ALCL的細(xì)胞起源不同,存在不同的發(fā)病機(jī)制,但兩者也可能存在一些重疊與過(guò)渡的形式,還有可能存在兩種腫瘤的混合類型。(2)
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