MMP-9、CTL和фi在抗癌防轉(zhuǎn)湯抑制肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移中的變化及意義.pdf

1、轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤細(xì)胞的基本生物學(xué)特征之一。目前對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的研究仍處于生物學(xué)研究的摸索階段，很多問題有待解決。血道自然轉(zhuǎn)移模型建立較早、研究較多，而且也取得了較大的進(jìn)展。然而，由于淋巴道模型建立較晚，對(duì)淋巴道轉(zhuǎn)移的研究相對(duì)較少。就原發(fā)性肝癌的轉(zhuǎn)移而言，血道轉(zhuǎn)移較多，但淋巴道轉(zhuǎn)移也不少，是原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移的第二大轉(zhuǎn)移途徑；且從腫瘤治療效果上看，既往的研究主要側(cè)重于腫瘤血道轉(zhuǎn)移、血管生成及抗血管生成治療方面，取得了一定的進(jìn)展，但抗血管生成治療并未

2、獲得抗腫瘤轉(zhuǎn)移的預(yù)期效果，其原因就在于淋巴管道系統(tǒng)與血管系統(tǒng)形成一個(gè)互為交通的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，腫瘤細(xì)胞可在兩個(gè)管道系統(tǒng)之間自由進(jìn)出，單純阻斷某一條轉(zhuǎn)移途徑并不能很好地控制腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，所以研究肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移十分必要。大連醫(yī)科大學(xué)病理教研室凌茂英教授建立了腹水型小鼠肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移模型，為研究肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移提供了極大便利。抗癌防轉(zhuǎn)湯是一個(gè)防治淋巴道轉(zhuǎn)移的驗(yàn)方，利用分子生物學(xué)的方法研究其抑制小鼠肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移情況及其機(jī)制、同時(shí)也探討肝癌淋巴道轉(zhuǎn)

3、移的分子機(jī)制。 目的：通過檢測(cè)MMP-9、CTL和фi在抗癌防轉(zhuǎn)湯抑制肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移中的變化，探討抗癌防轉(zhuǎn)湯抑制小鼠肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移情況及其機(jī)制。 方法：采用隨機(jī)法將小鼠分為正常對(duì)照組、荷瘤對(duì)照組、低劑量治療組和高劑量治療組，建立小鼠肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移模型，運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法和WESTERN BLOT檢測(cè)各組原發(fā)瘤及轉(zhuǎn)移瘤MMP-9的表達(dá)水平、MTT法檢測(cè)CTL細(xì)胞活性及計(jì)算接種后2l天小鼠抑瘤率фi，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)意義

4、。 結(jié)果：用藥組較對(duì)照組，MMP-9在原發(fā)瘤、轉(zhuǎn)移瘤表達(dá)均減少，CTL(P<0.05)，CTL細(xì)胞活性增強(qiáng)及接種后小鼠抑瘤率明顯增加(P<0.05)，而且跟藥物濃度呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論：抗癌防轉(zhuǎn)湯有抑制肝癌淋巴道轉(zhuǎn)移的作用，且其與MMP-9的表達(dá)水平降低，CTL細(xì)胞活性增強(qiáng)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)表明抗癌防轉(zhuǎn)湯可以降低MMP-9的表達(dá)水平和增強(qiáng)CTL細(xì)胞活性，而MMPs是一組與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的蛋白酶，MMP-9在多種腫瘤轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)中