用SSR標記對中國荔枝（Litchi Chinensis Sonn）野生種質(zhì)資源的遺傳多樣性分析.pdf

1、我國是荔枝的起源中心,擁有豐富的荔枝種質(zhì)資源.野生荔枝是荔枝改良利用的豐富基因源,然而至今尚未見對野生荔枝遺傳多樣性系統(tǒng)研究與評價的報道.本研究分別采集海南霸王嶺野生荔枝群體、瓊山半野生群體和部分栽培品種的葉片總計66份樣品材料,利用SSR標記技術(shù)對它們的遺傳多樣性水平進行了比較分析.獲得如下實驗結(jié)果:1、從32對SSR引物中篩選出22對多態(tài)性引物,用其對66份荔枝樣品材料進行了SSR標記檢測,共檢測到52個等位基因位點,平均每個位點等

2、位基因數(shù)為2.36;每個群體的平均基因雜合度(H)在0.2960~0.3774之間,Shannon遺傳多樣性平均指數(shù)(Ⅰ)介于0.4170~0.5566之間,上述參數(shù)以野生荔枝群體最高,半野生荔枝群體次之,栽培品種最小.2、37份野生荔枝群體的平均等位基因數(shù)為2.36個,平均有效等位基因數(shù)達1.6618,遺傳多樣性指數(shù)(Ⅰ)的平均值是0.5566,表明該群體的遺傳多樣性較大.根據(jù)遺傳相似矩陣,用NTSYS軟件進行聚類分析,在遺傳距離0.

3、61水平上可將野生荔枝材料分為5個類群,其中WL-18、WL-22和WL-47單獨成群,具有進一步研究的價值.3、7份半野生荔枝群體的平均等位基因數(shù)為2.36個,平均有效等位基因數(shù)為1.5829,遺傳多樣性指數(shù)(Ⅰ)平均為0.5308,可以認為半野生荔枝群體的等位基因的豐富度和均勻度也相對較高,但是其遺傳多樣性水平低于野生群體.根據(jù)遺傳相似系數(shù)繪制的UPGAM聚類圖,以相似系數(shù)0.61為閾值可將12份荔枝野生近緣種分為4個亞類.4、22

4、份栽培荔枝品種間的平均等位基因數(shù)2.36個,平均有效等位基因數(shù)為1.3643,遺傳多樣性指數(shù)的平均值為0.4170.這說明栽培荔枝品種間也存在較大變異,但遺傳變異低于野生和半野生實生荔枝群體.用遺傳相似系數(shù)繪制栽培品種的UPGAM聚類圖表明,在相似系數(shù)為0.61水平時,22個栽培品種被劃分為5個類型.進一步證明利用分子指紋圖譜能夠?qū)笾ΨN質(zhì)資源進行科學(xué)系統(tǒng)的遺傳分類.5、3個不同群體樣品遺傳相似系數(shù)的綜合UPGAM聚類結(jié)果表明,野生荔枝