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文檔簡介
1、本文研究了以苯和丙烯為原料在FX-01沸石催化劑上采用過氧化法制備間苯三酚、間苯二酚的烷基化工藝。
由于過氧化法生產(chǎn)間苯二酚、間苯三酚的工藝路線較長,且在烷基化、氧化、酸解的反應過程中均有可逆反應、平行反應、連串反應發(fā)生,使得最終氧化產(chǎn)物多達20多種,給后續(xù)產(chǎn)品精制帶來了很大困難,且間苯二酚、間苯三酚的收率和純度較低,因此,良好地控制烷基化反應的產(chǎn)物種類和有效地提高烷基化反應產(chǎn)物的分離精度是首要解決的根本性問題。
2、 針對苯和丙烯烷基化反應過程的特點,通過相關(guān)文獻檢索和理論過程分析,以反應動力學、相平衡及流體力學等特性為基礎(chǔ),本文建立了苯和丙烯烷基化反應聯(lián)產(chǎn)間苯三酚、間苯二酚的小試裝置,主要對聯(lián)產(chǎn)間苯三酚、間苯二酚的烷基化反應過程進行了分析研究,考察了不同工藝路線、工藝條件對烷基化反應的影響,同時初步建立了氣相色譜分析烷基化產(chǎn)物組成的定量分析方法。實驗表明,對于苯和丙烯合成間二異丙苯和1,3,5-三異丙苯的過程,最適宜的工藝路線是“二步法”中的
3、直接法,該工藝路線是以苯和丙烯反應首先制得二異丙苯,二異丙苯再與丙烯反應制得三異丙苯。該工藝的優(yōu)點是丙烯在低濃度下反應,催化劑壽命較長?!岸椒ā敝虚g二異丙苯制備的適宜工藝條件是:反應溫度190℃,壓力3MPa,丙烯流速1.2ml/min,混合體積空速2.57h-1,在此條件下丙烯轉(zhuǎn)化率95%以上,二異丙苯選擇性為63.56%,間二異丙基苯的時空收率為0.4194mol/L·H。以間二異丙苯制備1,3,5-三異丙苯的直接法是指二異丙苯與
4、丙烯反應直接生成1,3,5-三異丙苯,產(chǎn)物中不含1,2,4-異構(gòu)體,適宜工藝條件是:溫度200~220℃,壓力3MPa,混合體積空速2.57h-1,丙烯流速0.06~0.12ml/min,1,3,5-三異丙苯的時空收率0.03064mol/L·H。另外,丙烯采用多段進料有利于1,3,5-三異丙基苯的生成,同時丙烯轉(zhuǎn)化率提高,催化劑的壽命延長。
針對小試工藝實驗操作條件,詳細對比分析了小試工藝實驗的設(shè)備型式、工藝特點、反應條
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