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1、目的:通過改良的“重物自由落體打擊法”建立大鼠骨骼肌急性挫傷模型,觀察脈沖電磁場(chǎng)對(duì)骨骼肌急性挫傷后大鼠機(jī)械痛閾及MyoD表達(dá)的影響,并探討脈沖電磁場(chǎng)在大鼠骨骼肌急性挫傷早期治療中的應(yīng)用。 方法:將42只大鼠隨機(jī)等分為3組:治療組、對(duì)照組及空白對(duì)照組,每組14只。治療組和對(duì)照組均采用改良的“重物自由落體打擊法”,選取大鼠左后肢小腿三頭肌,建立骨骼肌急性挫傷模型。建模成功后,治療組即刻予以PEMFs干預(yù),對(duì)照組不做處理??瞻讓?duì)照組不
2、造模也不進(jìn)行PEMFs干預(yù)。每組再按照不同時(shí)間點(diǎn)(12h和18h)處死大鼠分為T12和T18亞組,每亞組7只。對(duì)各組大鼠的行為學(xué)及組織學(xué)情況進(jìn)行觀察。各組分別在造模前2d及處死前進(jìn)行機(jī)械痛閾測(cè)定,并在規(guī)定時(shí)間處死大鼠,取小腿三頭肌進(jìn)行HE染色觀察,并利用免疫熒光組織化學(xué)的方法觀察MyoD表達(dá)并測(cè)其的熒光強(qiáng)度。 結(jié)果: 1.ASMC后左后肢PWMT值:治療組及對(duì)照組T12和T18均低于基礎(chǔ)痛閾(T0)(P<0.01);且治
3、療組T18高于T12(P<0.01);治療組T12、對(duì)照組T12和T18均低于空白對(duì)照組的相應(yīng)時(shí)點(diǎn)(P<0.01);且T18時(shí),治療組高于對(duì)照組。 2.HE染色示:治療組的T12和T18胞漿淡染、胞核多形態(tài)改變均輕于同時(shí)點(diǎn)對(duì)照組,但都較空白對(duì)照組嚴(yán)重;治療組的T12和T18炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度強(qiáng)于同時(shí)點(diǎn)的其他兩組,對(duì)照組炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度強(qiáng)于同時(shí)點(diǎn)空白對(duì)照組。 3.MyoD平均熒光強(qiáng)度:ASMC后,在治療組及對(duì)照組中,T18均
4、高于T12(P<0.01),且兩組在各時(shí)點(diǎn)的表達(dá)均高于空白對(duì)照組(P<0.01),T18時(shí),治療組高于對(duì)照組(P<0.01)。 結(jié)論: 1.通過HE染色觀察,本實(shí)驗(yàn)的急性挫傷模型的病理表現(xiàn)與實(shí)際損傷的病理表現(xiàn)基本一致,表明改良的“重物自由落體打擊法”建立大鼠ASMC成功; 2.ASMC后立即予以PEMFs干預(yù),18h時(shí)痛閾開始上調(diào),高于本組12h的水平,且明顯高于同時(shí)點(diǎn)的對(duì)照組,說明早期應(yīng)用PEMFs可以提高大鼠
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