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1、該研究在原有基礎(chǔ)上,在整體、細(xì)胞和分子表達(dá)三方面,從PMN-VEC粘附及炎性浸潤(rùn)的角度初步探索了奧沙恩注射液對(duì)心肌缺血再灌注損傷的影響及其分子作用機(jī)制.1 整體實(shí)驗(yàn)方面:以犬為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,通過(guò)結(jié)扎其心臟左前降支復(fù)制心肌缺血再灌注模型,從多個(gè)角度觀察了奧沙恩注射液對(duì)犬缺血及再灌注后各時(shí)相的影響.2 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面:細(xì)胞缺氧復(fù)氧(Anoxia/Reoxygenation,A/R)損傷與整體水平的I/R損傷有著及其相似的病理作用機(jī)制,所以我們選擇
2、了心肌細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)缺氧復(fù)氧來(lái)模擬心肌缺血再灌注損傷,從細(xì)胞水平來(lái)初步探討其作用機(jī)制.3 分子表達(dá)方面:內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞、PMN表面的許多粘附分子參與了心肌I/R損傷過(guò)程,其中中性粒細(xì)胞的粘附主要由CD11/CD18介導(dǎo).CD11/CD18與ICAM-1的相互作用是中性粒細(xì)胞粘附、遷移的重要因素,被認(rèn)為是中性粒細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移所必需的環(huán)節(jié).因此,我們選擇了與PMN-VEC粘附關(guān)系密切的、被認(rèn)為在PMN與HUVEC的
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