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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)制備大鼠在體心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusionI/R)損傷模型,觀察再灌注心肌損傷程度及凋亡情況,探討心肌缺血與缺血再灌注損傷異同及凋亡在心肌缺血再灌注損傷中的作用。
方法:建立在體大鼠心肌I/R損傷模型,將75只大鼠隨機(jī)分為3組,假手術(shù)組:開(kāi)胸穿線不結(jié)扎組;I/R組:結(jié)扎球囊擴(kuò)張導(dǎo)管壓迫30min再灌注120min、梗死組:結(jié)扎球囊擴(kuò)張導(dǎo)管壓迫150min。術(shù)后存活30只,每組10只,各組
2、分別取心肌組織行HE染色觀察心肌損傷程度,用原位末端標(biāo)記法(TUNEL)染色計(jì)算凋亡指數(shù)(AI=凋亡細(xì)胞/總細(xì)胞數(shù)%)及通過(guò)caspase-3活性檢測(cè)細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:1.各組大鼠心肌組織形態(tài)學(xué)觀察(HE染色光鏡):假手術(shù)組:心肌細(xì)胞排列整齊,染色均勻,心肌組織未見(jiàn)出血或炎性反應(yīng);缺血再灌注組(I/R):心肌染色不均勻,可見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),心肌纖維萎縮,呈灶性溶解壞死及心肌纖維空泡樣變性;梗死組:心肌出血,心肌纖維斷裂,心肌
3、大片溶解壞死。2.各組大鼠TUNEL染色凋亡細(xì)胞比較:假手術(shù)組:凋亡細(xì)胞個(gè)數(shù)為9.20±2.97,凋亡指數(shù)(%)為0.92±0.30;缺血再灌注組(I/R):凋亡細(xì)胞個(gè)數(shù)為128.30±17.86,凋亡指數(shù)(%)為12.83±1.79;梗死組:凋亡細(xì)胞個(gè)數(shù)為60.10±13.00,凋亡指數(shù)(%)為6.01±1.30。缺血再灌注組(I/R)凋亡細(xì)胞個(gè)數(shù)及凋亡指數(shù)明顯高于假手術(shù)組及梗死組(P<0.01),梗死組凋亡細(xì)胞個(gè)數(shù)及凋亡指數(shù)明顯高于
4、假手術(shù)組(P<0.01)。3.各組大鼠Caspase-3活性比較:假手術(shù)組OD450nm值為0.36±0.02;缺血再灌注組OD450nm值為0.81±0.05;梗死組OD450nm值為0.54±0.03。缺血再灌注組Caspase-3活性明顯高于假手術(shù)組及梗死組(P<0.01),梗死組Caspase-3活性明顯高于假手術(shù)組(P<0.01)。
結(jié)論:通過(guò)結(jié)扎球囊擴(kuò)張導(dǎo)管壓迫大鼠冠狀動(dòng)脈前降支,缺血30分鐘/再灌注120分鐘
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