2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、第一章半邊蓮提取物LOB對離體心臟缺血再灌注損傷的影響
  目的:采用Langendorff體外心臟缺血再灌注模型,觀察LOB對離體心臟缺血再灌注損傷的影響。
  方法:將60只大鼠隨機分對照組,模型組,陽性藥(維拉帕米20μg/L)組,LOB低、中、高濃度(100,300,1000μg/L)組。在Langendorff體外心臟缺血再灌注模型上,觀察各組左室收縮壓(LVSP),左室內(nèi)壓最大變化速率(±dp/dtmax),心率

2、(HR)及冠脈流量(CF),并測定冠脈流出液中的肌酸激酶(CK)與乳酸脫氫酶(LDH)含量變化。
  結(jié)果:與模型組比較,3個濃度的LOB均能明顯升高離體大鼠心臟LVSP,±dp/dtmax,同時減慢HR,增加CF,以上作用均呈一定的濃度依賴性。模型組復灌后冠脈流出液中的CK,LDH水平明顯升高,而3個濃度的LOB呈濃度依賴性抑制CK,LDH的升高。
  結(jié)論:LOB具有抗心肌缺血再灌注損傷作用,其作用可能與改善血流動力學、

3、減少心肌耗氧量及穩(wěn)定心肌細胞膜有關。
  第二章半邊蓮提取物LOB抗心肌缺血再灌注損傷的在體研究
  目的:采用冠狀動脈結(jié)扎法建立大鼠心肌缺血再灌注損傷動物模型,觀察半邊蓮提取物LOB對心肌缺血再灌注損傷的保護作用,并初步研究其機制。
  方法:采用冠狀動脈結(jié)扎法建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型,動態(tài)觀察大鼠的心電情況,并分別于動脈結(jié)扎前10min舌下靜脈注射5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg LOB,設立陽性

4、對照組和假手術(shù)對照組。實驗結(jié)束后,取血檢測LDH、IL-6的水平,取心肌組織測定梗死面積,病理學觀察其形態(tài)學變化,并檢測心肌組織勻漿中MDA的含量。
  結(jié)果:正??瞻讓φ战M心肌組織均無梗死;假手術(shù)組對心肌組織無顯著影響;缺血再灌注模型組心肌組織切片可見部分梗死區(qū),為總面積的32.1±3.5%;而在缺血前10min舌下靜脈分別注射不同劑量的LOB能不同程度的降低缺血再灌注損傷誘導的心肌梗死面積,其中中、高劑量組與模型組比較有顯著性

5、差異。病理切片HE染色顯示,正常組心肌組織結(jié)構(gòu)完整、清晰,細胞形態(tài)、大小規(guī)則,未見細胞凋亡、壞死;缺血再灌注模型組大鼠心肌組織結(jié)構(gòu)紊亂,心肌細胞片狀壞死。在缺血前10min前分別連續(xù)舌下靜脈注射3個劑量的LOB(5、10和20mg/kg)能不同程度地減輕上述缺血再灌注誘導的大鼠心肌組織病理學改變。心肌缺血再灌注損傷后,血中LDH、IL-6活性顯著升高,與正常對照組比較具有顯著性差異。在心肌缺血再灌注損傷前分別舌下靜脈注射3個劑量的LOB

6、(5、10和20mg/kg)能不同程度地減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷誘導的LDH活性升高。同時,心肌缺血再灌注損傷后心肌組織中MDA含量升高,與正常對照組比較具有顯著性差異。心肌缺血再灌注損傷前分別連續(xù)灌胃給予注射3個劑量的LOB(5、10和20mg/kg)能不同程度地減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷誘導的心肌組織勻漿MDA含量升高。
  結(jié)論:成功建立了大鼠缺血再灌注模型,并初步證實了半邊蓮提取物LOB具有保護心肌損傷的作用,可能與減少

7、LDH、IL-6及MDA的釋放等因素有關。
  第三章半邊蓮提取物LOB抗心肌缺血再灌注損傷的機制研究
  目的:建立心肌細胞缺氧/復氧損傷模型,觀察LOB對心肌損傷的保護作用,并對其可能的機制作初步探討。
  方法:正常培養(yǎng)H9C2(2-1)心肌細胞,并建立心肌細胞缺氧/復氧模型。加入不同濃度的LOB(10-6 M、3×10-6 M、10-5 M)1h后,進行心肌細胞缺氧/復氧損傷,作為實驗組;設立正常對照組、陽性對

8、照組。用MTT法檢測各組細胞的存活率;分別用LDH、IL-6、MDA檢測試劑盒檢測LDH、IL-6、MDA的水平;用TUNEL法檢測各組細胞的凋亡情況;用caspase-3檢測試劑盒檢測caspase-3的活性;同時,用RT-PCR法檢測各組IL-6 mRNA的表達情況。
  結(jié)果:缺氧復氧損傷后,心肌細胞存活率顯著降低,與正常對照組比較具有顯著性差異,3個濃度的LOB均能不同程度地減少缺氧復氧損傷誘導的心肌細胞存活率降低;缺氧復

9、氧損傷后,心肌細胞培養(yǎng)液中LDH活性及MDA含量顯著升高,與正常對照組比較具有顯著性差異。在缺氧復氧損傷前1h分別加入3個濃度的LOB(10-6、3×10-6和10-5M)能不同程度地減輕缺氧復氧損傷誘導的LDH活性、MDA含量的升高。我們分別檢測了心肌細胞及培養(yǎng)液中IL-6 mRNA和IL-6的水平,發(fā)現(xiàn)在缺氧復氧損傷后,IL-6 mRNA和IL-6水平均顯著升高,與正常對照組比較具有顯著性差異。在缺氧復氧損傷前1h分別加入3個濃度的

10、LOB(10-6、3×10-6和10-5 M)能不同程度地減輕缺氧復氧損傷誘導的IL-6 mRNA和IL-6水平的升高。通過TUNEL法檢測細胞凋亡情況,并檢測caspase-3的活性,發(fā)現(xiàn)缺氧復氧損傷后,心肌細胞凋亡率及caspase-3活性顯著降低,與正常對照組比較具有顯著性差異。在缺氧復氧損傷前1h分別加入3個濃度的LOB(10-6、3×10-6和10-5 M)能不同程度地減少缺氧復氧損傷誘導的心肌細胞凋亡及caspase-3活性

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