大黃蟅蟲丸對胰島素抵抗大鼠脂聯(lián)素、瘦素及其受體mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察胰島素抵抗(Insulin Resistance,IR)大鼠血清脂聯(lián)素、瘦素水平及肝臟中脂聯(lián)素受體mRNA、瘦素受體mRNA表達(dá),研究大黃蜜蟲丸對IR的防治作用及其機制。IR是導(dǎo)致包括肥胖癥、糖尿病、高血壓病等一系列病理狀態(tài)在內(nèi)的代謝綜合征的共同危險因素。脂肪細(xì)胞不僅僅是能量儲備的器官,而且也是分泌各種細(xì)胞因子的內(nèi)分泌器官,在代謝、能量平衡等方面起著重要的作用。多數(shù)脂肪因子均為心血管危險因子和導(dǎo)致IR的重要成分。眾多細(xì)胞因子,

2、對IR有很多影響,一些可阻止IR的發(fā)生,而另一些卻促進(jìn)IR的形成。前者如脂聯(lián)素(Adiponection,APN),后者如瘦素(Leptin,LP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、抵抗素(resistin)。
　　 大黃蜜蟲丸出自漢代著名醫(yī)家張仲景所著《金匱要略·血痹虛勞病脈癥并治第六》,由大黃、黃芩、甘草、桃仁、苦杏仁、芍藥、生地黃、干漆、虻蟲、水蛭、蠐螬、蜜蟲組成,具有活血化瘀散結(jié)、緩中補虛之功效。
　　 本實驗采用

3、高脂飼料喂養(yǎng)大鼠,建立IR大鼠模型,給予大黃蜜蟲丸低、高劑量、血脂康灌飼,觀察了血脂、血糖、胰島素、脂聯(lián)素、瘦素等指標(biāo)及肝臟中脂聯(lián)素受體(adiponectin receptor2,AdipoR2)mRNA、瘦素受體(1eotin receotor,OB-R)mRNA表達(dá),研究脂聯(lián)素、瘦素及其受體mRNA與IR的關(guān)系,進(jìn)一步探討大黃蜜蟲丸對IR的預(yù)防作用及作用機制,為臨床研發(fā)改善IR新藥物提供理論依據(jù)。
　　 方法:選用健康清潔

4、級雄性Wistar大鼠50只,體重180g-200g,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,逐一稱重按重量標(biāo)號,隨機分為5組:空白對照組(A組)10只、模型組(B組)10只、大黃蜜蟲丸低劑量組(C組)10只、大黃蜜蟲丸高劑量組(D組)10只、血脂康組(E組)10只?？瞻讓φ战M采用普通飼料喂養(yǎng)；其余4組采用高脂飼料(高脂飼料由87.6％普通飼料、2％的膽固醇、0.2％的膽酸鈉、0.2％的丙基硫氧嘧啶和10％的豬油組成)喂養(yǎng)?？瞻讓φ战M(A組)給予蒸餾水10ml

5、/Kg灌胃、模型組(B組)給予蒸餾水10ml/Kg灌胃、大黃蜜蟲丸低劑量組(C組)給予大黃蜜蟲丸1g生藥/Kg灌胃、大黃蜜蟲丸高劑量組(D組)給予大黃蜜蟲丸2g生藥/Kg灌胃、血脂康組(E組)給予血脂康0.2 g/Kg灌胃,連續(xù)喂養(yǎng)給藥8周。實驗每周測量大鼠體重。末次給藥后,禁食12小時,斷頭取血,迅速離心,留取血清、血漿標(biāo)本,-4℃保存,待用于生化指標(biāo)及血清脂聯(lián)素血清瘦素檢測。迅速切取部分肝臟組織,液氮保存,待RT-PCR法測定脂聯(lián)素

6、受體(AdipoR2)mRNA、瘦素受體(OB—R)mRNA。
　　 結(jié)論:1高脂飼料喂養(yǎng)大鼠,成功建立IR動物模型,表明IR與血脂異常存在著密切的關(guān)系。
　　 2大黃()蟲丸可提高IR大鼠胰島素敏感性,防治IR。
　　 3大黃()蟲丸可升高IR大鼠血清脂聯(lián)素水平。
　　 4大黃()蟲丸可降低IR大鼠血清瘦素水平。
　　 5大黃()蟲丸可上調(diào)IR大鼠肝臟脂聯(lián)素受體(AdipoR2)mRNA的表達(dá)。