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文檔簡介
1、bFGF是神經(jīng)營養(yǎng)因子,具有多種生物活性,可促進神經(jīng)元的存活及突起生長,對神經(jīng)起保護作用。為了探討bFGF對大鼠腦出血后腦損傷的保護機制,本課題從以下三個方面進行研究。 1.bFGF對腦出血大鼠神經(jīng)細胞凋亡的作用 目的:觀察bFGF對大鼠腦出血后神經(jīng)細胞凋亡的影響。方法:采用腦內(nèi)注射含有肝素的膠原酶Ⅶ建立大鼠腦出血模型,腦出血模型建立成功的54只大鼠分為模型組、NS對照組和bFGF治療組,每組又分為1d、3d、7d三個時
2、間點。bFGF組按8 μg/kg劑量肌肉注射,1次/d;NS對照組肌肉注射等劑量的NS;模型組不作任何干預。各組分別于相應時間點取腦組織,然后應用TUNEL法測定大鼠出血側大腦皮層、海馬神經(jīng)細胞凋亡數(shù)目。結果:①3d時bFGF治療組的大腦皮層神經(jīng)細胞凋亡數(shù)比NS對照組減少(P<0.05)。②7d時bFGF治療組的大腦皮層神經(jīng)細胞凋亡數(shù)比NS對照組明顯減少(P<0.01)。③7d時bFGF治療組的海馬神經(jīng)細胞凋亡數(shù)比NS對照組減少(P<0
3、.05)。結論:bFGF可抑制腦出血后神經(jīng)細胞凋亡,減少大鼠腦出血后神經(jīng)細胞的凋亡。 2.bFGF對腦出血大鼠血腫周圍大腦皮層和出血側海馬Bax及Bc1-2基因表達的調節(jié) 目的:觀察bFGF對大鼠腦出血后血腫周圍大腦皮層和出血側海馬Bax、Bc1-2基因表達的影響,探討bFGF對神經(jīng)細胞凋亡的調控。方法:采用腦內(nèi)注射含有肝素的膠原酶Ⅶ建立大鼠腦出血模型,腦出血模型建立成功的72只大鼠分為模型組、NS對照組和bFGF治療組
4、,每組又分為1d、3d、7d三個時間點。取血腫周圍大腦皮層和出血側海馬,采用RT-PCR檢測凋亡調控基因Bax mRNA,Bc1-2 mRNA的表達。結果:①血腫周圍大腦皮層Bax mRNA表達:干預后3d,7d,bFGF治療組血腫周圍大腦皮層Bax mRNA表達比NS對照組明顯減少(3d,P<0.05;7d,P<0.01)。②血腫周圍大腦皮層Bc1-2 mRNA表達:干預后3d,7d,bFGF治療組血腫周圍大腦皮層Bc1-2 mRNA
5、表達比NS對照組明顯增高(3d,P<0.05;7d,P<0.01)。③出血側海馬Bax mRNA表達:干預后3d,7d,bFGF治療組出血側海馬Bax mRNA表達比NS對照組明顯減少(3d,7d,均P<0.05)。④出血側海馬Bc1-2 mRNA表達:干預后3d,7d,bFGF治療組出血側海馬Bc1-2 mRNA表達比NS對照組明顯增多(3d,7d,均P<0.05)。結論:bFGF能調節(jié)凋亡相關基因,提高大鼠腦出血后大腦皮層和海馬Bc
6、1-2 mRNA的表達,降低Bax mRNA的表達。 3.bFGF對腦出血大鼠血腫周圍大腦皮層和出血側海馬組織SOD活力和MDA含量的影響 目的:觀察bFGF對大鼠腦出血后血腫周圍大腦皮層和出血側海馬SOD、MDA的影響。方法:建立大鼠腦出血模型,腦出血模型建立成功的90只大鼠分為模型組、NS對照組和bFGF治療組,每組又分為1d、3d、7d三個時間點。然后檢測各組血腫周圍大腦皮層和出血側海馬中SOD活力和MDA含量。結
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