胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素在潰瘍性結(jié)腸炎患者結(jié)腸黏膜中的表達(dá)水平及其臨床意義.pdf

1、目的
　　炎癥性腸?。╥nflammatoryboweldisease，IBD）包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)和克羅恩病(Crohn'sdisease，CD)。其中，UC的致病因素被認(rèn)為與Th2細(xì)胞免疫反應(yīng)相關(guān)。胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(thymicstromallymphopoietin，TSLP)是一種新型的，與IL-7相似的細(xì)胞因子。研究表明，TSLP對于淋巴細(xì)胞，尤其是樹突狀細(xì)胞的發(fā)育和分化起著

2、重要的調(diào)控作用，是DC最特異及最強(qiáng)的活化因子。它可以促進(jìn)淋巴細(xì)胞生成，并誘導(dǎo)DC形成Th2型微環(huán)境。本文目的在于探究UC患者結(jié)腸黏膜上皮中TSLP的表達(dá)水平，進(jìn)而初步探討TSLP與UC發(fā)病機(jī)制的關(guān)系以及其對于病程的影響。
　　材料
　　UC組:標(biāo)本取自2010-2012年間中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院門診及住院患者22例，其中男14例，女8例，年齡19-43歲;其中活動期18例，緩解期4例。
　　對照組:標(biāo)本取自2010-

3、2012年間中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院結(jié)腸息肉患者距離息肉5cm以上健康黏膜者20例，其中男性10例，女性10例，年齡28-57歲，均無IBD、腫瘤及其他過敏性或炎癥性疾病病史。
　　方法
　　分別獲取UC組病變部位及對照組正常結(jié)腸黏膜組織。通過免疫熒光法觀察TSLP在病變及正常黏膜中的分布，免疫印跡法測定TSLP在病變及正常黏膜中的表達(dá)水平。
　　結(jié)果
　　免疫熒光結(jié)果顯示，對照組結(jié)腸上皮黏膜細(xì)胞TSLP表達(dá)微弱

4、，而潰瘍性結(jié)腸炎患者TSLP表達(dá)水平明顯增加，其表達(dá)部位主要位于腸上皮腺體及基質(zhì)內(nèi)炎性細(xì)胞中。
　　WesternBlot結(jié)果顯示，UC患者腸上皮黏膜內(nèi)TSLP表達(dá)水平為1.076±0.091，明顯高于健康對照組0.604±0.098(p＜0.05)
　　結(jié)論
　　本實驗測定了UC患者腸上皮細(xì)胞內(nèi)TSLP的表達(dá)水平，與健康對照組相比，UC患者腸上皮黏膜中TSLP表達(dá)水平明顯升高，這一結(jié)果證實了TSLP表達(dá)與UC存在一定