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文檔簡介
1、本文探討了蝎毒多肽提取物對前列腺癌COX-2表達的影響,研究了COX-2在前列腺癌中的表達情況及其與血管生成的關系,并探討了其在前列腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及臨床病理意義。 本實驗采用組織芯片技術(shù)和免疫組織化學SP法,檢測80例前列腺癌中COX-2表達和分布情況,分析COX-2蛋白表達與前列腺癌臨床病理特征的關系。 東亞鉗蝎是蝎類的一種,在我國分布較廣,其藥性味咸、辛、平,有毒,歸肝經(jīng),具有熄風解痙、攻毒散結(jié)、通絡止痛的功效
2、。近年來的研究已經(jīng)證明,全蝎及其提取物對多種腫瘤細胞有直接抑制作用,對一些移植性腫瘤也有顯著的抑制和預防作用。本實驗從東亞鉗蝎蝎毒中提取了分子量在6000~7000,由50~60個氨基酸組成的多肽成分,命名為蝎毒多肽提取物(polypeptide extract fromscorpion venom,PESV)。前期實驗研究結(jié)果表明PESV對人前列腺癌細胞增殖具有抑制作用,而且對雞胚尿囊膜和移植瘤中血管生成具有明顯抑制作用,為進一步探討
3、其抗腫瘤作用分子機制,從細胞凋亡和腫瘤血管形成的角度研究傳統(tǒng)中藥蝎毒的主要成分PESV影響腫瘤血管形成的可能機制。 目的:研究COX-2在前列腺癌中的表達情況及其與血管生成的關系,并探討其在前列腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及臨床病理意義;從體外誘導腫瘤細胞凋亡和腫瘤血管形成的角度研究傳統(tǒng)中藥蝎毒的主要成分蝎毒多肽提取物(polypeptideextract from scorpion venom,PESV)抗腫瘤作用,并初步探討PESV
4、影響腫瘤血管形成的可能機制,為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移提供有效的治療手段。 研究表明: 1.COX-2在前列腺癌中高表達,且COX-2表達與前列腺癌中MVD呈正相關,可推斷COX-2可能通過促進血管生成對前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展起重要作用,可作為判斷預后和指導治療的有效指標。 2.PESV體外可以抑制雄激素非依賴性人前列腺癌細胞系DU-145細胞增殖并誘導其發(fā)生凋亡。 3.DU-145細胞可表達血管生成促進因子VEGF
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