S100B蛋白表達與早發(fā)型及晚發(fā)型子癇前期發(fā)病的關系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：通過檢測S100B蛋白在早發(fā)型及晚發(fā)型子癇前期胎盤組織滋養(yǎng)細胞中的表達,探討S100B蛋白表達與早發(fā)型及晚發(fā)型子癇前期發(fā)病的關系。
　　 方法：選擇2010年10月-2011年9月青島市市立醫(yī)院產科以剖宮產術分娩的子癇前期孕產婦60例,其中早發(fā)型子癇前期孕產婦30例(早發(fā)型組,發(fā)病<34孕周),晚發(fā)型子癇前期孕產婦30例(晚發(fā)型組,發(fā)病≥34孕周),隨機選擇同期健康足月妊娠(因骨盆異常、臀位、巨大兒、社會因素等原因)行剖宮

2、產術分娩的孕產婦30例為健康對照組。采用RT-PCR技術以及免疫組化方法分別檢測各組孕產婦胎盤組織滋養(yǎng)細胞中S100BmRNA及蛋白的表達。
　　 結果：①S100B mRNA的表達在早發(fā)型組為0.73±0.11,晚發(fā)型組為0.64±0.10,健康對照組為0.58±0.08。早發(fā)型組與晚發(fā)型組及健康對照組相比差異顯著(P<0.05),后兩者相比差異無顯著意義(P>0.05)。②S100B蛋白在各組胎盤組織滋養(yǎng)細胞中均有表達,主要

3、表達于胎盤組織滋養(yǎng)細胞的細胞膜、細胞質內,呈棕黃色或棕褐色顆粒染色。S100B蛋白在早發(fā)型組的陽性細胞表達率為100%(30/30),在晚發(fā)型組的陽性細胞表達率為70%(21/30),健康對照組的陽性細胞表達率為63%(19/30),早發(fā)型組與晚發(fā)型組及健康對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05):晚發(fā)型組與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
　　 結論：①S100B在早發(fā)型子癇前期胎盤滋養(yǎng)細胞中高表達。②S

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