中藥SXY-006的抗抑郁作用及其機制.pdf

1、本研究分為二部分：
　　 第一部分：中藥SXY-006的抗抑郁作用評價
　　 目的：研究中藥SXY-006的抗抑郁作用
　　 方法：通過小鼠懸尾實驗、小鼠強迫游泳實驗、大鼠單次及多次給藥后強迫游泳實驗，觀察中藥SXY-006對實驗動物不動時間的影響；通過制作大鼠慢性輕度不可預見性應激（CUMS）抑郁癥模型，進行敞箱（open-field）實驗，觀察SXY-006對實驗動物水平得分和垂直得分的影響。
　　

2、結(jié)果：SXY-006中劑量(100 mg/kg)、高劑量(300 mg/kg)均能明顯減少小鼠懸尾實驗和強迫游泳實驗的不動時間(p<0.01)；SXY-006低(25 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(300 mg/kg)劑量均能減少大鼠單次和多次給藥后強迫游泳實驗的不動時間(p<0.05)，均能增加大鼠慢性不可預知性應激抑郁癥造模后大鼠的水平得分(p<0.05)和垂直得分(p<0.01)。
　　 第二部分：中藥SXY

3、-006的抗抑郁作用機制
　　 目的：研究中藥SXY-006抗抑郁作用的機制
　　 方法：通過5-羥色胺酸（5-HTP）誘導的小鼠甩頭實驗觀察SXY-006對小鼠甩頭次數(shù)的影響；通過利血平引起的小鼠睜眼不能以及運動不能實驗觀察SXY-006對小鼠眼瞼閉合和自主運動的影響；通過HE染色觀察海馬神經(jīng)元形態(tài)學的變化，免疫組織化學技術(shù)檢測5-HT2受體、c-fos蛋白的表達。
　　 結(jié)果：SXY-006低劑量(25 mg

4、/kg)、中劑量(100 mg/kg)和高劑量(300 mg/kg)均能顯著增加5-HTP誘導的甩頭實驗中小鼠甩頭次數(shù)(p<0.01)，均能拮抗利血平引起的小鼠的睜眼不能和運動不能(p<0.05)；抑郁癥模型組大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)異常，頂葉皮層5-HT2受體、海馬c-fos蛋白表達增加，而SXY-006各劑量組大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)基本正常，5-HT2受體、c-fos蛋白表達無明顯變化。
　　 結(jié)論：中藥SXY-006的抗抑郁作用可能