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1、目的:原發(fā)免疫性血小板減少癥(Primary immune thrombocytopenia,ITP),既往亦稱作特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種臨床上常見的自身免疫性出血性疾病,兒童和成人均可獲病。早先ITP的發(fā)病機(jī)制被認(rèn)為是患者體內(nèi)存在血小板抗體而導(dǎo)致血小板減少,近年研究表明,許多患者存在血小板的生成不足。本實(shí)驗(yàn)從促血小板生成和血小板破壞兩方面著手,探討ITP治療前后血清血小板生成素(TPO)、白介素-11(IL-11)、腫瘤壞死因子
2、-α(TNF-α)的水平變化的意義以及與血小板(PLT)、巨核細(xì)胞(MK)數(shù)量的關(guān)系。
方法:應(yīng)用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)30例ITP患者治療前、20例ITP患者治療后及30例正常對(duì)照者血清TPO、IL-11、TNF-α水平,同時(shí)使用自動(dòng)血細(xì)胞儀計(jì)數(shù)其血小板,電子顯微鏡下人工計(jì)數(shù)骨髓涂片上巨核細(xì)胞。
結(jié)果:ITP患者治療前血清TPO(542.32±97.37pg/ml)、TNF-α(278.15±6
3、8.02pg/ml)較對(duì)照組(60.40±5.07pg/ml,66.95±10.57pg/ml)有明顯增高(P<0.01),治療后(356.06±33.64pg/ml,88.51±25.36pg/ml)顯著降低(P<0.01),TPO治療后較對(duì)照組仍較高,TNF-α治療后則與對(duì)照組無差異;血清IL-11治療前水平(343.33±81.63pg/ml)顯著高于正常水平(83.05±7.21pg/ml)(P<0.01),但低于治療后水平(6
4、53.84±86.88pg/ml)(P<0.05);ITP患者骨髓MK數(shù)量(262.20±86.37個(gè)/片)明顯高于缺鐵性貧血(28.40±8.23個(gè)/片);治療前各因子水平與PLT、MK無明顯相關(guān),治療前IL-11水平與TNF-α水平呈正相關(guān)(r=0.711,P<0.01)。
結(jié)論:ITP患者外周血治療前TPO、IL-11、TNF-α水平均顯著高于正常對(duì)照水平,且IL-11、TNF-α水平正相關(guān);治療后TPO、TNF-α降低
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