版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、【目的】本實驗以體內(nèi)可降解性聚乳酸為載藥基質(zhì),通過三維打印技術(shù)制備在體內(nèi)可降解的異煙肼-聚乳酸緩釋體,比較三種結(jié)構(gòu)不同的緩釋體的體外釋放特征,并檢測緩釋體的生物相容性。
【方法】將聚乳酸制成大小約為75-100um的粉末。將異煙肼溶解于有機溶劑中做為三維打印的粘結(jié)液,通過三維打印快速成形技術(shù)層層粘結(jié)的原理,制備柱形片、環(huán)形片以及多層環(huán)形片三種不同結(jié)構(gòu)的釋藥系統(tǒng),并在該釋藥系統(tǒng)中加載抗結(jié)核藥異煙肼。用動態(tài)浸泡的方法比較三種植入式
2、給藥系統(tǒng)的體外釋放特征。用MTT細胞毒性方法及植入物與細胞直接接觸的方法檢測緩釋體的生物相容性。并用電鏡觀察緩釋體表面的微觀結(jié)構(gòu)。
【結(jié)果】三維打印技術(shù)制備的異煙肼緩釋體能夠較好的粘結(jié)異煙肼而無崩解,電鏡觀察異煙肼在緩釋體表面呈均勻的巢狀分布,本實驗制備多層環(huán)形片的阻釋層表面致密而無異煙肼分布。在體外釋放觀察30天,3種劑型的緩釋體釋放的異煙肼濃度均高于異煙肼的最低有效抑菌濃度(異煙肼:0.025~0.05μg/ml),在藥物
3、釋放的初期階段3種劑型都存在藥物突釋效應(yīng),其中MDST從第6天開始藥物釋放濃度較為穩(wěn)定波動范圍較小,而DST和CST的藥物釋放濃度均逐漸下降并且DST濃度下降的速度要快于CST。細胞毒性實驗(MTT)以及體外直接接觸實驗表明該緩釋體無明顯的細胞毒性,具有良好的生物相容性。
【結(jié)論】三維打印技術(shù)是制備復(fù)雜劑型緩釋體的良好方法。通過比較3種緩釋體的體外釋放特征,其中多層環(huán)形緩釋體藥物釋放穩(wěn)定性最佳,是較為理想的抗生素植入式載藥系統(tǒng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 血竭聚乳酸緩釋微球的制備及體外釋藥研究.pdf
- 聚乳酸載利多卡因支架的制備及其體外緩釋性能研究.pdf
- 聚乳酸載藥納米微粒的制備與體外實驗研究.pdf
- 聚乳酸支化共聚物的制備及其緩釋性能的研究.pdf
- 快速成形技術(shù)修復(fù)下頜骨缺損的實驗研究.pdf
- 聚乳酸及其共聚物載藥纖維的制備及其緩釋行為的研究.pdf
- 論快速成形技術(shù)
- 基于選區(qū)激光燒結(jié)快速成形技術(shù)的快速成形軟件系統(tǒng)的研究與實現(xiàn).pdf
- 聚乳酸及其微球的制備研究.pdf
- 聚乳酸親水性改性研究及改性物體外藥物釋放研究.pdf
- 聚乳酸-生物玻璃引導(dǎo)骨再生膜的制備及體外實驗研究.pdf
- 聚乳酸納米粒子載藥系統(tǒng)的構(gòu)建及其體外藥物釋放行為研究.pdf
- 激光快速成形技術(shù)介紹
- 骨保護素-聚乳酸羥基乙酸藥物緩釋系統(tǒng)的制備及體外釋藥性能研究.pdf
- 載異煙肼利福平聚乳酸納米粒的構(gòu)建及體外釋藥特性的評價.pdf
- 聚乳酸的改性及其組織工程支架藥物釋放研究.pdf
- 電磁輔助鈑金拉延快速成形技術(shù)及其磁場研究.pdf
- 星形聚乳酸的合成及其在藥物緩釋中的應(yīng)用.pdf
- 鈑金拉延快速成形技術(shù).pdf
- 甘草次酸聚乳酸微球的制備及釋放性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論