超低溫凍存異體成骨細胞與脫蛋白骨復合異位成骨的實驗研究.pdf

1、目的:觀察超低溫凍存對異體成骨細胞的影響及其與異種脫蛋白骨(Deproteinization bone,DPB)復合后的成骨情況.方法:以新生SD大鼠的顱骨為骨源,用酶消化法及植塊法分離成骨細胞,體外培養(yǎng)傳代,取第三代成骨細胞,其中一部分進行超低溫凍存2天復蘇,另一部分不經(jīng)凍存,種于脫蛋白骨中,培養(yǎng)1周后,將此復合物植于大鼠背部肌袋內(nèi).SD大鼠21只,隨機分成3組,各7只.植入凍存的成骨細胞和DPB復合物組為實驗組,以未經(jīng)凍存的成骨細胞

2、與DPB復合物組為對照組Ⅰ,單純的DPB植入組為對照組Ⅱ.術(shù)后12周從血象、大體標本、掃描電鏡、組織學、影像學上評價各組成骨能力和免疫反應情況.結(jié)果:實驗組復合體鏡下可見結(jié)締組織及小血管長入,有少量炎性細胞浸潤,板層骨形成,趨于連接成片.淋巴小結(jié)數(shù)量無明顯增多,生發(fā)中心無明顯擴大,X片顯示復合物呈高密度鈣化陰影.掃描電鏡顯示成骨較好.對照組Ⅰ材料內(nèi)炎細胞浸潤明顯,孤立的島狀分布的類骨質(zhì)周圍有大量炎細胞浸潤.淋巴小結(jié)數(shù)量增多,生發(fā)中心擴大